2014.05.04默沙东/Endocyte卵巢癌药物vintafolide的3期临床试验失败

5月2日，默沙东与Endocyte宣布，数据安全监控委员会(DSMB)建议停止Vintafolide的3期临床试验PROCEED。

2014.04.30FDA批准诺华Zykadia用于晚期肺癌治疗

4月29日，美国FDA批准Zykadia (ceritinib)用于治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。适用于之前接受过克唑替尼（Crizotinib）治疗的转移性ALK阳性NSCLC患者

2014.04.30梯瓦/OncoGenex的前列腺癌药物Custirsen后期试验以失败告终

4月28日，梯瓦制药与其合作伙伴OncoGenex制药宣布，3期临床研究显示，将Custirsen加入标准一线治疗药物吉西他滨和强的松，与后两者联合治疗相比，不能明显延长转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC)男性患者的总生存期(OS)。

2014.04.29抗癌“新”药与“老“药的疗效难题

抗癌药物一直以来都以高成本让人望而却步，这样的高昂花费也使其疗效比较试验变成一种挑战，新药物新治疗方法都难以问世，我们必须做好准备应对这一挑战。

2014.04.29CHMP于4月份推荐索拉非尼等7款药物的新适应症

拜耳旗下索拉非尼（多吉美）的新适应症获得了欧洲药品管理局的(EMA)推荐。如果获得欧盟委员会的批准，索拉非尼将在现有肝癌及肾癌适应症的基础上增加一种新的适应症。

2014.04.28FDA批准首款HPV试剂盒用于宫颈癌一线筛查

4月24日，美国FDA批准首款人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测试剂盒用于25岁及以上妇女，它可以单独用来帮助卫生保健专业人员评估妇女是否需要进行额外的宫颈癌诊断检测。

2014.04.25NICE以成本高昂为由暂时拒绝罗氏乳腺癌药物Kadcyla

在指南草案中，英国国家卫生保健优化研究所（NICE）表示，罗氏的乳腺癌药物Kadcyla不足以证明其“高成本”是合理的，不应被推荐列入NHS常规使用。

2014.04.24FDA批准杨森旗下Sylvant用于治疗罕见的卡斯特莱曼病

4月23日，美国FDA批准Sylvant (siltuximab)用于治疗多中心卡斯特莱曼病(MCD)患者，这是一种类似于淋巴瘤的罕见疾病。

2014.04.24NICE最终指南支持阿法替尼和硼替佐米

英国成本效益组织NICE发布了最终指南，建议勃林格殷格翰的阿法替尼用于肺癌治疗，而杨森的硼替佐米被推荐用于治疗多发性骨髓瘤。

2014.04.22诺华与礼来及GSK达成逾250亿美元业务互换及并购协议

4月22日，诺华宣布与礼来及GSK达成逾250亿美元业务互换及并购协议，以改变其投资组合，增强其肿瘤业务，建立一个消费者保健合资公司(JV)，同时剥离其疫苗业务和动物保健业务。