心脏骤停用肾上腺素,不到1%的人能活着离开医院?

2018.08.03心脏骤停用肾上腺素,不到1%的人能活着离开医院?

救命!

急诊医生眼中的「低钾」江湖......

2018.08.03急诊医生眼中的「低钾」江湖......

没有硝烟的战场!

诺华偏头痛药物 Aimovig 获得 EMA 批准

2018.08.03诺华偏头痛药物 Aimovig 获得 EMA 批准

欧洲药品管理局已批准诺华的药物Aimovig(erenumab),该药物已成为欧洲第一个专门用于预防偏头痛的治疗药物。

赫赛汀生物仿制药 Trazimera 获准在欧盟上市

2018.08.03赫赛汀生物仿制药 Trazimera 获准在欧盟上市

辉瑞仿制赫赛汀(曲妥珠单抗)的生物制药 Trazimera 已经通过欧盟批准,这是该公司第四种生物仿制药,也是其首个获得欧洲认可的肿瘤生物仿制药。

拜耳将旗下皮肤病处方产品售予 Leo Pharma

2018.08.01拜耳将旗下皮肤病处方产品售予 Leo Pharma

拜耳同意将其现有的皮肤病处方药资产组合出售给丹麦的 Leo Pharma 公司。拜耳将专注于整合种子制造商孟山都公司,并加强其药物开发。

BMS 免疫药物组合的肾癌适应证申请被 CHMP 拒绝

2018.08.01BMS 免疫药物组合的肾癌适应证申请被 CHMP 拒绝

百时美施贵宝(BMS)向欧盟提交申请将其免疫抗癌组合 Opdivo 和 Yervoy 用于一线肾癌,但已经被欧洲监管机构旗下人用药品委员会(CHMP)拒绝。

利伐沙班片动脉粥样硬化新适应证获 EMA 支持

2018.08.01利伐沙班片动脉粥样硬化新适应证获 EMA 支持

路透社日前报道,拜耳重磅炸弹级抗凝药利伐沙班片用于动脉粥样硬化患者的新适应证获欧洲药品管理局批准推荐,这将为拜耳打开一个收益丰厚的新市场。

阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获得 EMA 专家组推荐批准

2018.08.01阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获得 EMA 专家组推荐批准

据路透社于2018年7月27日报道,阿斯利康的抗癌药物Imfinzi在西方市场首次获得全球批准后不到六个月,又赢得了欧洲药品管理局(EMA)专家组的批准推荐。

FDA 质疑 GSK 药物 Nucala 对 COPD 的疗效

2018.07.26FDA 质疑 GSK 药物 Nucala 对 COPD 的疗效

据 pharmatimes 于 2018 年 7 月 24 日报道,美国监管部门顾问质疑葛兰素史克的生物制剂 Nucala 用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性恶化患者的有效性。

艾伯维重磅子宫内膜异位症药物 elagolix 获得 FDA 批准

2018.07.26艾伯维重磅子宫内膜异位症药物 elagolix 获得 FDA 批准

艾伯维的重要产品 elagolix 获得了美国食品和药物管理局的批准,该药物将可用于治疗因子宫内膜异位症导致的疼痛,并成为此类适应证 10 多年来第一种新的口服药物。

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