2014.07.24FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Avanir制药公司有关评价其新一代重度抑郁症药物——AVP-786安全性和有效性的II期临床研究申请。

2014.07.24Cerecor筹集千万用于“SpecialK”抑郁症药物2期研究

位于巴尔的摩的Cerecor公司已经筹集了B轮投资3300万美元的一半，并计划为一项中期研究项目投入大量资金，该项目是默克重组期间放弃的抑郁症实验药物。

2014.07.01Biogen的MS重磅炸弹Tecfidera获安全性高分

Biogen公司多发性硬化症药物Tecfidera自去年四月推出以来销售累计达13.8亿美元，现在公司又可以在这个药物的名头上加上一条：它拥有同类药物中最佳的安全性。

2014.06.26ASCP2014：精神科药物或致儿童骨量流失和骨密度降低

精神科药物与骨折具有较高的相关性，其中抗精神病药物与骨折呈现显著相关，还有一些研究表明，抗精神病药物与骨脆性增加所致骨折风险性增加之间存在一定关系。

2014.05.08美国目前正在研发119款用于精神健康疾病的药物

根据新的行业数据信息，美国生物制药公司目前正在开发119款用于精神和成瘾障碍治疗的新药。

2013.12.13FDA批准抗抑郁药欣百达的首款仿制药

12月11日，美国食品药品管理局（FDA）批准首款欣百达（度洛西汀缓释胶囊）仿制药，一款用于治疗抑郁症及其它病症的处方药。

2013.12.06礼来旗下抗抑郁药物edivoxetine后期临床试验遭遇失败

美国礼来公司12月5日表示将不会寻求批准edivoxetine。该药是礼来公司开发用于治疗严重抑郁症的试验性药物，该药物在三个后期试验中均未达到主要终点。

2012.06.01重症监护室中服用抗抑郁药的患者更容易死亡

危重病患者服用抗抑郁药，当住进重症监护室（ICU）时比那些不服用这些药物的患者更容易死亡。贝丝以色列女执事医疗中心和麻省理工学院的研究人员进行的一项新的研究揭示了这个结果。研究人员进行了一项回顾性研究，使用10568例患者的电子病历，观察一年后的 ...

2012.05.21重度抑郁症药物Lu AA21004的Ⅲ期临床有显著疗效 已提交上市申请

Lu AA21004Ⅲ期临床试验取得了显著性统计结果，此结果为该药提出用于治疗重郁症（MDD）新药申请和上市授权申请打下基础。最新III期临床试验数据证明，与安慰剂对照组相比，Lu AA21004是有效的。采集来自世界各地6-8个短期研究数据显示，5毫克至2 ...

2012.03.02一项研究称他汀类药物或可降低心脏病患者抑郁症风险

旧金山VA医学中心内科医生、加州大学旧金山分校医学教授Mary Whooley博士在一项研究里发现，心脏疾病患者服用降低胆固醇药物他汀类者，比那些不服用此类药物着发生抑郁症的风险更小。这项研究以电子文档的形式发表在Journal of Clinical Psy ...

2012.01.18丁香观察：西布曲明撤市 监管给不给力

欧盟于2010年1月宣布暂停西布曲明的上市许可，之后美国也逐渐加强对这种药的限制并于10月8日宣布该药退市。2010年10月30日，国家食品药品监督管理局正式发布通知，要求停止生产销售西布曲明制剂及原料药，至此国内以曲美为代表的西布曲明制剂开始 ...

2006.02.21前沿第三十三期：乳腺癌伴抑郁：药物治疗 VS 心理治疗

乳腺癌患者共病抑郁障碍会影响患者生活质量，降低治疗依从性 ，增加家庭及照料者负担。早期诊断和治疗乳腺癌患者抑郁症状，能改善患者生活质量，还可增加患者生存率。