FDA 受理默沙东 Keytruda 用于头颈癌的补充生物制剂许可申请

2016.04.19FDA 受理默沙东 Keytruda 用于头颈癌的补充生物制剂许可申请

美国FDA受理默沙东Keytruda (pembrolizumab)的一项补充生物制剂许可申请,用于含铂类药物化疗或化疗后复发或转移的头颈部鳞状细胞癌患者治疗。

GlobalData:银屑病药物市场规模未来 10 年将出现大幅增长

2016.04.18GlobalData:银屑病药物市场规模未来 10 年将出现大幅增长

据研究与咨询公司GlobalData称,银屑病治疗药物市场规模将会从2014年的66亿美元增长到2024年的133亿美元,增幅逾1倍。

辉瑞或将重新面对西乐葆与伐地昔布的安全性诉讼

2016.04.14辉瑞或将重新面对西乐葆与伐地昔布的安全性诉讼

4月12日,一家联邦上诉法院恢复了一项集体诉讼,该诉讼指控辉瑞通过在疼痛缓解药物西乐葆与伐地昔布(Bextra)安全性上误导股东而使股东损失数百亿美元。

Opdivo 的首个血液肿瘤适应证或将很快获得欧盟批准

2016.04.05Opdivo 的首个血液肿瘤适应证或将很快获得欧盟批准

欧洲药品管理局已对百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo用于霍奇金淋巴瘤开始审评,这可能成为这款检查点抑制剂药物的第一个血液肿瘤适应症。

赛诺菲和默沙东的合资疫苗公司将于 2016 年底拆分完成

2016.03.11赛诺菲和默沙东的合资疫苗公司将于 2016 年底拆分完成

赛诺菲巴斯德 MSD 合资公司是由法国赛诺菲和美国默沙东制药公司建立的,两家公司表示,合资公司将结束 22 年的合作,并称将各自对其产品线进行更好得管理。

赛诺菲与默沙东结束其在欧洲的疫苗联合经营

2016.03.10赛诺菲与默沙东结束其在欧洲的疫苗联合经营

赛诺菲巴斯德与默沙东宣布,它们打算结束它们在欧洲的联合疫苗运营。

Celldex 旗下脑癌疫苗 Rintega 的后期研究以失败告终

2016.03.09Celldex 旗下脑癌疫苗 Rintega 的后期研究以失败告终

Celldex 表示,该公司将中止其脑癌疫苗Rintega的一项后期研究,一项独立的期中分析表明,这款治疗药物与标准化疗相比不可能对患者生存期显示有统计学上显著的受益。

Avelumab 与 VS-6063 的合并用药拟被测试用于卵巢癌

2016.03.08Avelumab 与 VS-6063 的合并用药拟被测试用于卵巢癌

默沙东、辉瑞与Verastem日前宣布,它们达成一项协议,拟在晚期卵巢癌患者中对Avelumab与Verastem旗下VS-6063的合并用药进行评价。

Baxalta 宣布以 17 亿美元与 Precision 合作进军 CAR-T 领域

2016.03.07Baxalta 宣布以 17 亿美元与 Precision 合作进军 CAR-T 领域

Baxalta以17亿美元在新兴的CAR-T免疫疗法市场投下赌注,该公司与Precision生物科学达成三年的合作。

阿斯利康 Tremelimumab 用于间皮瘤的临床试验以失败告终

2016.03.03阿斯利康 Tremelimumab 用于间皮瘤的临床试验以失败告终

阿斯利康在免疫肿瘤领域遭受到打击,该公司候选药物Tremelimumab在一项由罕见形式癌症患者参与的试验中未显示出活性。

上一页 1 2 3 ... 16 17 18 ... 78 79 80 下一页 到第