2018.09.14默沙东派姆单抗与培美曲塞的肺癌组合疗法获欧盟批准

PMLiVE于9日10报道，重磅免疫疗法派姆单抗（Keytruda）在欧洲获得了又一项批准，这次是批准该药物与礼来的爱宁达（培美曲塞二钠）加化疗用于非小细胞肺癌（NSCLC）。

2018.09.14死亡病例重现：头孢拉定 6 g qd，错在哪？

治病不能 60 分

2018.09.14吉利德与 Precision 合作开发乙型肝炎基因编辑疗法

吉利德和 Precision 生物科学公司将合作开发针对乙型肝炎的基因编辑疗法，两家公司计划使用 Precision 的基因编辑平台 ARCUS 来生成能够阻止病毒复制的核酸酶。

2018.09.14默克雪兰诺和辉瑞拟提交 Bavencio 和 Inlyta 组合疗法的上市申请

PharmaTimes于9月12日报道，默克雪兰诺与辉瑞称，他们打算基于一项后期试验的无进展生存期数据寻求批准Bavencio和Inlyta组合疗法用于肾癌。

2018.09.13吉利德类风湿性关节炎药物 filgotinib 达到试验终点

吉利德和加拉帕戈斯公布了其合作开发的 JAK 抑制剂 filgotinib 的一组新的试验数据，该药物在应用于类风湿性关节炎的试验中达成主要终点。

2018.09.13FDA 拒绝批准葛兰素史克 Nucala 用于 COPD

PMLiVE于9月10日报道，上周五晚些时候，葛兰素史克收到一条坏消息，FDA拒绝扩展其哮喘药物美泊利单抗（Nucala）用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

2018.09.11用药问答：小儿用药有哪些禁区？

小儿在用药过程中要比成人更加谨慎，那么有哪些儿童禁用 / 慎用的药物呢？

2018.09.11阿斯利康/安进哮喘药物 tezepelumab 获 FDA 突破性资格认证

阿斯利康和安进的 tezepelumab 凭借其在不需要针对特定嗜酸性粒细胞表型的情况下治疗严重哮喘的潜力而获得美国监管机构给予的突破性疗法认证。

2018.09.10Loxo 抗癌药物 LOXO-292 再度获得 FDA 突破性资格认证

Loxo 肿瘤研发公司一种 RET 靶向治疗的 LOXO-292 获得 FDA 提供的另一项突破性认证（BTD）。该药物在今年 ASCO会议上报告的 1 期/2 期研究中表现突出。

2018.09.10诺华以 9 亿美元将山德士部分仿制药业务售予 Aurobindo

诺华公司将旗下山德士的部分仿制药业务以至少 9 亿美元的价格出售给 Aurobindo。该交易预计将于明年某个时候结束，但按惯例需要达成成交条件。