2016.07.05糖尿病合并血脂异常：干预措施有哪些

据流行病学调查，普通人群血脂异常的发生率为 20%～40%，而糖尿病患者合并血脂异常者约占 60%。

2016.04.28围绝经期激素补充那些事

指南解读「围绝经期综合征」的药物治疗。

2016.04.112016 年加拿大高血压指南更新：SPRINT 研究强化降压正式上位

一份被 SPRINT 研究冲昏了头的新指南！

2016.03.13AHA 2016 科学声明：女性急性心肌梗死指南

AHA 首部为女性量身定做的心梗指南！

2016.03.03欧洲药品管理局批准降胆固醇药物预防应用的新适应证

欧洲药品管理局批准了 EZETROL（依折麦布）、INEGY（依折麦布/辛伐他汀）和 ATOZET（依折麦布/阿托伐他汀）心血管事件预防的新适应证。

2016.02.15NICE 支持降胆固醇药物 Repatha 却拒绝其竞品 Praluent

NICE支持安进旗下新型降胆固醇药物Repatha纳入英国NHS使用，但拒绝赛诺菲/再生元的竞争药物。

2015.11.24NICE 对安进高胆固醇血症药物 Repatha 说「不」

NICE发布草案指南，未推荐安进Repatha（evolocumab）作为一种选择用于高胆固醇（原发性高胆固醇血症-杂合子家族性及非家族性）及混合血脂异常的患者。

2015.09.29欧盟批准 PCSK9 抑制剂 Praluent 治疗 高胆固醇血症

9月28日，赛诺菲与再生元宣布欧盟委员会批准Praluent（alirocumab）用于某些高胆固醇血症成年患者的低密度脂蛋白（LDL）胆固醇治疗。

2015.09.21安进以 15.5 亿美元收购 Dezima 及其 CETP 抑制剂 TA-8995

安进达成一项最终协议，以15.5亿美元收购Dezima制药，在获得后者处于研发后期的口服CETP抑制剂TA-8995之后，安进心血管产品组合将会得到提升。

2015.09.14亚力兄制药 Kanuma 用于 LAL-D 的关键 3 期数据出炉

评价亚力兄制药Kanuma（sebelipase alfa）用于溶酶体酸性脂肪酶缺乏证(LAL-D)的3期ARISE研究的数据已经发布。

2014.12.15PCSK9抑制剂及CETP抑制剂有望改变血脂药物市场

新兴治疗药物将再次振兴血脂异常治疗药物的市场，据新的研究称，目前血脂异常治疗药物受制于主导产品的专利到期。

2014.11.13FDA同意对Amgen降胆固醇药evolocumab的BLA进行评估

美国食品药品监督管理局（FDA）已同意对Amgen公司治疗高胆固醇的在研全人源单克隆抗体药物——evolocumab的生物制品许可申请（BLA）进行评估。

2014.11.09常用抗精神病药代谢副作用的比较

英国伦敦大学国王学院精神医学系的Rocio Pérez-Iglesias 的一项研究显示，齐拉西酮在引起体重增加和血脂异常方面要优于阿立哌唑和喹硫平。

2014.09.15FDA批准减肥药物Contrave

9月10日，美国FDA批准Contrave（盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮的缓释片）作为一款辅助治疗药物结合低热量饮食及体育锻炼用于慢性体重管理。

2014.08.29安进向FDA提交降胆固醇药Evolocumab生物制剂许可申请

8月28日，安进宣布向美国FDA提交其Evolocumab的生物制剂许可申请(BLA)，寻求批准这款药物用于高胆固醇治疗。

2014.07.08Insight 数据分析：2014年6月CDE 药品审评报告

根据 INSIGHT-China Pharma Data 数据库统计，2014年6月份，CDE共受理药品注册申请803个（以受理号计，下同），与上个月近乎持平。

2014.04.02安进发布 PCSK9 抑制剂 Evolocumab3 期试验阳性结果

3月29日，安进在美国心脏病学会(ACC)年会上发布了3期临床研究GAUSS-2和LAPLACE-2的详细结果，结果显示其试验药物PCSK9抑制剂Evolocumab可明显降低他汀耐受患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平。

2014.02.19Nat Rev Drug Discov：2013年FDA药品审评分析

FDA于2013年共批准27款新药，与15年来批准新药数量最多的2012年相比数量有所下降，但2013年批准的新药存在着强大的商业潜能。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014.01.24欧盟建议将阿昔莫司仅作为降低高甘油三酯水平的附加或替代治疗药品

2013年11月8日，欧洲药品管理局的药物警戒风险评估委员会（PRAC）发布消息称，建议修改含阿昔莫司药品的上市许可证。

2013.08.262022年血脂异常药物的市场规模将达310亿美元

根据最新研究，治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约2%的平均速度增长，到2022年，其市场规模将超过310亿美元。

2013.06.29EMA顾问委员会推荐非诺贝特与辛伐他汀的复方药物

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准非诺贝特与辛伐他汀的复方药片（商品名Cholib；由位于Abbott Park，IL的雅培医疗提交申请）作为高风险混合性血脂异常患者饮食和运动的附加治疗。

2012.12.15EMEA拒绝批准赛诺菲及Isis的降血脂药物Kynamro

最近欧洲药品管理局建议不批准赛诺菲及Isis制药公司用于一种罕见遗传性疾病(该病能引起血脂异常升高)治疗的药物Kynamro。

2012.08.07FDA批准Belviq用于体重控制

Arena制药公司和Eisai制药公司宣布FDA批准Belviq(lorcaserin HCl) 用于肥胖成年人的慢性体重管理。

2012.07.30心内科常用药物的注意事项

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