2015.03.02这些他汀类药物还可以抗癌

继万能的阿司匹林后，他汀又要登上神坛了吗？

2015.02.15卡铂过敏？试试奥沙利铂

卡铂虽然疗效显著，但多次化疗的患者往往因为药物过敏而被迫停药。

2015.02.05卡铂过敏？试试奥沙利铂

对于妇科恶性肿瘤，多次行卡铂化疗易导致过敏反应，使用奥沙利铂行替代化疗可行。

2014.11.15聚焦：2015年全球最热门疾病产品线

在2014年接近尾声的时候，埃博拉病毒依然占据着全世界的各大头条，而研制出“拯救”世界于抗埃博拉新药的希望也似乎越来越明显。

2014.10.08PD1药物可能终结膀胱癌治疗“几十年的沉默”

默沙东Keytruda与罗氏试验性抗体MPDL3280A均对晚期膀胱癌患者有持久响应，这也增加了其成为30多年来治疗该侵袭性疾病首款药物的希望。

2014.09.16阿瓦斯汀获批用于侵袭性晚期宫颈癌

新适应症是批准阿瓦斯汀与紫杉醇及顺铂合并用药

2014.09.15默克首创PD-1抑制剂Keytruda能领衔黑色素瘤市场吗？

药源刚刚讨论过，PD-1抑制剂的横空出世对黑色素瘤乃至整个抗肿瘤药物的开发有着深远的影响。

2014.09.12常用抗生素类药物精讲

适应症、用法用量、剂型规格，及四种和用药安全相关的重要信息。

2014.09.04罗氏安维汀宫颈癌新适应症获批

近日，美国食品药品管理局（FDA）已批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗药物（紫杉醇+顺铂，或紫杉醇+拓扑替康）用于复发或晚期（转移性）宫颈癌患者的治疗。

2014.08.18FDA批准阿瓦斯汀用于治疗侵袭性晚期宫颈癌患者

8月14日，美国FDA批准阿瓦斯汀（贝伐单抗）一种新适应症，用于治疗顽固性、复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者。

2014.07.29加拿大警示与顺铂相关的主动脉血栓形成的风险

加拿大警示与顺铂相关的主动脉血栓形成的风险。

2014.05.05第一三共终止抗肿瘤药泰欣生的上市后临床研究

4月25日，第一三共制药（Daiichi Sankyo）宣布，终止在日本开展的有关抗肿瘤药尼妥珠单抗（nimotuzumab，DE-766）治疗鳞状细胞肺癌的III期试验。

2014.03.02NICE拒绝礼来培美曲塞用于肺癌新适应症

礼来旗下培美曲塞（爱宁达）的新适应症被英国国家卫生保健与优化研究所(NICE)拒绝，它只能在格兰与威尔士上市销售用于目前的肺癌用途。

2014.02.25时辰药理学与临床用药时间

心血管、消化、降血糖等药物最佳用药时间总结。

2013.09.29勃林格殷格翰旗下NSCLC药物阿法替尼获欧盟上市批准

勃林格殷格翰靶向肺癌药物阿法替尼（商品名Giotrif）获欧盟批准。特别是欧盟批准这款药物用于治疗肿瘤表达为特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型转移性非小细胞肺癌患者。

2013.08.20领跑未来医药市场的20种“孤儿药”

在过去一段很漫长的时间里，制药公司都将目光锁定在大疾病（患有通常性疾病的大数量群体）人群上，并将其作为潜在的收入流。然而随着处方药在欧美市场销量的停滞不前，某些治疗罕见疾病或生物机能紊乱的药物成为各大制药公司竞相追逐的新宠。这类药物由于治疗的疾病 ...

2013.08.14礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期

日前，礼来表示该公司旗下一款试验药物Necitumumab (IMC-11F8)在一项III期临床试验中与标准化疗治疗相比，可以使晚期肺癌患者的总生存期得到改善。

2013.07.13FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。

2013.06.07罗氏旗下阿瓦斯汀延长晚期宫颈癌患者生存期

罗氏旗下阿瓦斯汀汀在一项后期临床试验中被加到化疗中时，能有助于延长晚期宫颈癌妇女的生存期，这可能为这款年销售额达几十亿美元药物增加另一适应症铺平了道路。研究人员说，这标志着第一项研究证实这款阻断肿瘤血管形成的药物能够延长患有妇科癌症妇女的生存期。

2013.01.17勃林格殷格翰公司的癌症药物afatinib获得FDA快速审查资格

FDA已经决定对勃林格殷格翰制药公司的afatinib进行快速审查，afatinib是该公司第一个在美国提出申请的肿瘤药物。此举意味着，FDA将会决定是否批准afatinib。

2012.11.05ESMO2012：Lurbinectedin可有效治疗铂类抗性/难治性卵巢癌

Lubrinectedin 与DNA双螺旋结构上的小沟相结合，使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变而最终凋亡，故能减少细胞增殖。它已经在体内外的多种肿瘤、特别是原位原发性移植瘤细胞中表现出了活性。

2012.10.29ESMO2012：西妥昔单抗联合卡培他滨和顺铂治疗胃癌并无优势

在维也纳召开的2012肿瘤大会主席论坛上，来自德国莱比锡医学院和德国莱比锡大学癌症中心的弗洛里安.沃德尔教授报道了一项开放式随机试验的实验结果，该实验旨在监测针对胃癌晚期的西妥昔单抗结合卡培他滨和顺铂的3期试验的治疗结果。

2012.10.17ESMO2012：一线化疗加西妥昔单抗治疗晚期胃癌无附加受益

西妥昔单抗与卡培他滨及顺铂合用治疗胃癌及胃食管癌。该三期临床试验是针对不良预后和尚无标准疗法的晚期胃癌患者开展的，该试验采用了随机对照双盲试验方法。该临床试验考察了采用卡培他滨和顺铂治疗的胃癌或胃食管癌患者联用西妥昔单抗的治疗效果，并与不联用西 ...

2012.07.06爱必妥联合顺铂和卡培他滨未能显著延长晚期胃癌患者的无进展生存期

2012年7月5日，默克雪兰诺公司在德国达姆施塔特市宣布了3期EXPAND临床试验的结果。这一试验评估了晚期胃癌（包括胃肠交界肿瘤，EGJ））患者采用爱必妥（西妥昔单抗）联合顺铂和卡培他滨作为一线疗法的疗效。根据独立机构的评估，该试验未能达到主要终点— ...

2012.06.20爱宁达可延长NSCLC患者生存期

在以铂类为基础方案的诱导化疗后给予维持化疗可明显延长晚期肺癌患者的生存期。