快速上手:中国晚期乳腺癌的治疗

2016.11.01快速上手:中国晚期乳腺癌的治疗

临床指南快速掌握,绝对干货~

《2014 年美国肝胆胰学会共识声明:胆囊癌管理》:偶然诊断的 GBC 及新辅助治疗

2016.10.30《2014 年美国肝胆胰学会共识声明:胆囊癌管理》:偶然诊断的 GBC 及新辅助治疗

美国肝胆胰学会回顾当前有关胆囊癌的治疗证据,并建立实践指南,现整理如下,以供大家学习。

五张表搞定 化疗相关恶心呕吐的处理方案

2016.10.27五张表搞定 化疗相关恶心呕吐的处理方案

肿瘤化疗最令人痛苦的副作用就是恶心、呕吐,本文为你介绍最新止吐方案。

干货 | 临床补钾 只看这一篇就够了

2016.10.26干货 | 临床补钾 只看这一篇就够了

补多少?怎么补?其实也是一门学问。

用药扑克之方块篇:抗肿瘤药物

2016.09.14用药扑克之方块篇:抗肿瘤药物

本次我们学习儿科用药扑克系列的方块篇 - 抗肿瘤药物。

老年晚期肺癌患者:如何选择化疗药物

2016.09.03老年晚期肺癌患者:如何选择化疗药物

随着人口老龄化,老年晚期肺癌患者比例持续上升。而在治疗时临床药物的选择仍无定论。复旦大学附属华东医院肿瘤科的李开春教授对该问题进行论述,发表在中华肿瘤杂志。

洪荒之力:宫颈癌用药宝典

2016.08.29洪荒之力:宫颈癌用药宝典

肿瘤化疗药物是通过全身给药还是局部用药?肿瘤的化疗药物又有哪些的新进展?一篇文章带你认识这两个问题。

警惕:这些药物会导致耳聋

2016.08.02警惕:这些药物会导致耳聋

这些药用不好患者会耳聋的~

联合化疗时 为何铂类总用在其他化疗药之后?

2016.08.01联合化疗时 为何铂类总用在其他化疗药之后?

晓理方应用自如。

80% 患者存在听力损失:关注顺铂相关耳毒性

2016.07.1880% 患者存在听力损失:关注顺铂相关耳毒性

美国的Einhorn博士的回顾性研究显示接受顺铂治疗的癌症患者应常规进行听力状态及耳鸣情况的评估,避免噪音暴露,耳毒性药物以及其他因素以防止听力的进一步损伤。

快速上手指南:晚期非小细胞肺癌的治疗

2016.05.03快速上手指南:晚期非小细胞肺癌的治疗

晚期非小细胞肺癌快速上手指南,主要从该疾病的流行病学、诊断、治疗、随访等入手。

快速上手指南:晚期非小细胞肺癌的诊疗

2016.04.21快速上手指南:晚期非小细胞肺癌的诊疗

疑问一网打尽晚期非小细胞肺癌化疗、靶向、免疫治疗。

警惕!这些抗肿瘤药的不良反应可致命

2016.03.28警惕!这些抗肿瘤药的不良反应可致命

只知道恶心呕吐可不行~

大盘点:6 种铂类化疗药的对比

2016.03.02大盘点:6 种铂类化疗药的对比

一代顺铂,二代卡铂、奈达铂、环铂,三代奥沙利铂、洛铂,6 种铂类药物用法和注意事项对比,看这篇。

礼来肺癌药物 Necitumumab 获欧盟批准

2016.02.25礼来肺癌药物 Necitumumab 获欧盟批准

礼来肺癌新药Portrazza在欧盟作为一款一线治疗药物被批准用于患有一种形式肺癌的成年患者。

罗氏及阿斯利康新药获 FDA 突破性疗法资格

2016.02.19罗氏及阿斯利康新药获 FDA 突破性疗法资格

罗氏多发性硬化治疗药物Ocrelizumab与阿斯利利康癌症免疫治疗药物Durvalumab均被FDA授予突破性疗法资格。

ESMO 指南:原发灶不明肿瘤的诊疗

2015.12.06ESMO 指南:原发灶不明肿瘤的诊疗

原发灶不明肿瘤通常预后不良,其诊断与控制在临床实践中至关重要。

FDA 批准礼来 Portrazza 治疗晚期鳞状非小细胞肺癌

2015.11.30FDA 批准礼来 Portrazza 治疗晚期鳞状非小细胞肺癌

11月24日,美国FDA批准Portrazza(necitumumab)与两种形式的化疗药物联合治疗既往未使用药物专门用于其晚期肺癌治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

化疗药的使用顺序及机理

2015.11.19化疗药的使用顺序及机理

介绍临床常见化疗药的使用次序。

Atezolizumab 在 2 期研究中能缩小特定类型膀胱癌患者的肿瘤

2015.07.16Atezolizumab 在 2 期研究中能缩小特定类型膀胱癌患者的肿瘤

罗氏日前宣布,在IMvigor 210研究中,Atezolizumab可使初始治疗(二线或之后的治疗)后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱移行细胞癌(UBC)患者的肿瘤缩小。

FDA 专家小组:礼来抗癌药物具有积极的风险获益比

2015.07.13FDA 专家小组:礼来抗癌药物具有积极的风险获益比

7月9日,美国食品和药物管理局的一个顾问小组支持批准礼来的实验性肺癌药物necitumumab,但建议应采取的措施以降低药物的风险。

礼来肺癌药物 Necitumumab 在美获批指日可待

2015.07.13礼来肺癌药物 Necitumumab 在美获批指日可待

在FDA近日召开会议讨论礼来肺癌候选药物Necitumumab的上市申请之后,该公司的这款药物有望很快获得FDA的批准。

FDA 称礼来抗癌药可提高生存率但血凝块风险提高

2015.07.09FDA 称礼来抗癌药可提高生存率但血凝块风险提高

根据美国食品和药物管理局所进行的初步审查,礼来公司的试验性肺癌药物necitumumab平均提高总生存期达1.6个月,但也增加了可能致命的血凝块风险。

FDA 顾问小组将对礼来肺癌药物 Necitumumab 的批准进行讨论

2015.06.05FDA 顾问小组将对礼来肺癌药物 Necitumumab 的批准进行讨论

美国FDA表示,一个专家顾问小组将对礼来一款新型靶向肺癌治疗药物的上市许可申请进行讨论。

罗氏将在 ASCO 发布有关肺癌和血液肿瘤药物关键数据

2015.05.27罗氏将在 ASCO 发布有关肺癌和血液肿瘤药物关键数据

罗氏宣布将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布 10 种获批癌症治疗药物和 10 种试验性药物的数据。