2014.09.06brentuximab vedotin治疗T细胞淋巴瘤效果显著

brentuximab vedotin是新型靶向抗体-药物偶联物，能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点CD30，美国食品和药品监督管理局2011年8月19日批准其上市。

2014.09.04盘点药物治疗癌痛的常见误区

很多医生认为，癌痛是患者必须要承受的，肿瘤治好了自然就不痛了。事实上，对于患者而言，控制疼痛与控制肿瘤同样重要。越早治疗效果越好，最好两者同步进行。因为只有把疼痛控制好，患者的状态才会好，才更有利于肿瘤的治疗。

2014.09.04272条食药违法广告昨曝光

昨天，市食药监局发布新一期违法广告的监测公告。统计显示，被执法人员判定属于严重违法违规的广告共计272条

2014.09.02是好药总会出彩 一段雪藏十年的抗癌药研发历程

这只是新领域的开始，但它能走多远，我不知道。

2014.09.01AZ启动免疫肿瘤药物MEDI-4736结直肠癌2期研究

8月29日，阿斯利康推动其免疫肿瘤药物MEDI-4736进入一项结直肠癌中期研究，这一消息使得阿斯利康出色的癌症药物研发线又提升了希望。

2014.09.01OncoMed的癌症药物试验被FDA叫停

OncoMed制药公司表示，美国食品和药物管理局限制了其三次临床试验的患者招募计划，此次被暂停的临床试验是为测试其实验性抗癌药物vantictumab。

2014.09.01FDA解除对OncoMed抗癌药物临床试验的部分限制

OncoMed制药公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已对公司在研抗癌药物vantictumab的3项临床试验患者招募工作解除了部分限制。

2014.09.01抗肿瘤用药警惕四个“假药陷阱”

近年来，因假药劣药使用而带来的重大用药安全问题时有发生，尤其在肿瘤治疗领域，假药劣药现象十分严重。

2014.08.29FDA批准GSK贫血药物艾曲波帕

日前，美国FDA批准葛兰素史克艾曲波帕(Eltrombopag) 补充新药申请(sNDA)，用于对免疫抑制疗法(IST)没有充分响应的严重型再生障碍性贫血(SAA)患者治疗。

2014.08.28诺华敲定与干细胞公司Gamida的交易

Gamida相信它开发出的技术能够克服干细胞移植上的一些主要问题，特别是移植后需要序贯治疗的问题。

2014.08.28FDA批准Promacta的新适应证

一日1次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。

2014.08.28Merck将与Advaxis合作研究抗PD1化合物

这项合作主要是Merck公司的抗PD1抗体pembrolizumab与Advaxis公司独有的免疫治疗药物ADXS-PSA在晚期前列腺癌治疗上的结合。

2014.08.28FDA有望几周内批准MSD免疫肿瘤药物Pembrolizumab

据三位知情人士称，美国FDA可能批准默沙东备受关注的免疫肿瘤药物Pembrolizumab，作为一款黑色素瘤治疗药物如果能在这个时候获得批准，与10月底的期限相比将大大提前。

2014.08.28Hanmi将肿瘤药物Poziotinib中国权利许可给绿叶

Hanmi制药宣布，该公司与绿叶集团达成了一项共同开发癌症治疗药物Poziotinib的许可协议，这款药物是由Hanmi发现并开发的一款pan-HER抑制剂。

2014.08.27辉瑞对阿斯利康的并购交易近期或可再次上演

年初辉瑞与阿斯利康的洲际间并购已经过去数月，假如阿斯利康感兴趣的话，两家公司很快会再次自由地进行交易谈判。

2014.08.27AZ、强生及赛诺菲与Illumina合作开发癌症药物伴随诊断系统

阿斯利康、强生杨森生物及赛诺菲与Illumina合作开发一种通用的基于新一代测序(NGS)的肿瘤检测系统，用于靶向癌症治疗药物的临床研究。

2014.08.27盘点十大上市高风险药物

对于已经成功上市并成为重磅炸弹的药物，投资者们是否完全可以坐下来，静候滚滚金钱了？

2014.08.26MorphoSys押宝1.83亿美元看好Emergent前列腺癌药物

德国制药开发公司MorphoSys正与Emergent生物科技公司保持紧密联系，以获得后者手中的一个早期前列腺癌药物，并为这个有潜力的抗体药物签署了一项协议价值高达1.83亿美元的协议。

2014.08.26BMS与塞尔基因联手开展Nivolumab临床研究

BMS与塞尔基因于8月20日宣布，两家公司将合作评价PD-1免疫检查点抑制Nivolumab与塞尔基因化疗药物ABRAXANE合并用药方案的安全性、耐受性及初步效果。

2014.08.20辉瑞向FDA提交乳腺癌药物Palbociclib新药申请

8月18日，辉瑞宣布该公司已向美国FDA提交Palbociclib的新药申请。这项新药申请请求FDA批准Palbociclib与来曲唑合并用于治疗之前晚期疾病未接受过治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者。

2014.08.192014上半年药品销售额增长Top25

2013年底批准的丙肝药物Sovaldi和Olysio成为2014上半年销售额同比增长最多的药品，分别达到57.54亿美元和11.85亿美元。

2014.08.18OncoSynergy恶性胶质瘤药物OS2966获FDA孤儿药资格

FDA孤儿药产品开发办公室授予美国生物制药公司OncoSynergy的候选试验药物OS2966孤儿药资格，这款药物是一种中和抗CD29单克隆抗体，用于治疗恶性胶质瘤。

2014.08.18FDA批准阿瓦斯汀用于治疗侵袭性晚期宫颈癌患者

8月14日，美国FDA批准阿瓦斯汀（贝伐单抗）一种新适应症，用于治疗顽固性、复发性或晚期（转移性）宫颈癌患者。

2014.08.11奥巴马会把AZ和辉瑞拆散吗？

几家英国、瑞士以及爱尔兰公司的股价大幅下挫，这一切全部源于奥巴马宣称将采取措施遏制美国企业以降低美国赋税为目的的跨洋并购浪潮。

2014.08.11阿瓦斯汀铂类耐药复发性卵巢癌新适应症获欧盟批准

罗氏最畅销生物药物阿瓦斯汀在欧盟获批用于对铂类耐药的、复发性卵巢癌治疗。