默克与拜耳涉嫌在委内瑞拉不当获利

2015.05.11默克与拜耳涉嫌在委内瑞拉不当获利

委内瑞拉正在调查包括德国默克公司和拜耳公司,该国的卫生部长表示,这些公司可能不正当地利用帮助解决药品短缺问题的外汇补贴中获利。

拜耳获得Isis抗血栓药物ISIS-FXI的许可权

2015.05.06拜耳获得Isis抗血栓药物ISIS-FXI的许可权

德国制药商拜耳在同加利福尼亚制药公司Isis的一项交易中获得了一款抗血栓试验药物的许可权利,以此巩固其以重磅药物利伐沙班为主导的心血管业务。

利伐沙班在中国获批预防非瓣膜房颤患者中风及DVT治疗

2015.05.06利伐沙班在中国获批预防非瓣膜房颤患者中风及DVT治疗

5月4日,拜耳日用一次的口服抗凝剂利伐沙班被中国国家食品药品监管总局(CFDA)批准用于有一种或多种风险因素的非瓣膜房颤成年患者中风及全身性栓塞预防。

BMS第一季度业绩增长 但阿立哌唑仿制药为其蒙上一层阴影

2015.05.05BMS第一季度业绩增长 但阿立哌唑仿制药为其蒙上一层阴影

百时美施贵宝(BMS)第一季度的财报显示其业绩上涨,但年销售额80亿美元的重磅药物阿立哌唑的仿制药在美国获得批准,这为其之后的销售蒙上一层阴影。

阿柏西普与雷珠单抗的市场差距日渐缩小

2015.05.04阿柏西普与雷珠单抗的市场差距日渐缩小

拜耳与再生元的眼科疾病治疗药物阿柏西普今年有望进入重磅炸弹级俱乐部,其第一季度的销售额已接近竞争对手。

拜耳医药保健凭借创新产品在中国获得强劲增长

2015.04.30拜耳医药保健凭借创新产品在中国获得强劲增长

2015年4月29日,拜耳医药保健公司在北京宣布,2014年在中国销售额达到16.59亿欧元(约合135.5亿人民币),比前一年增长了14%(基于汇率调整)。

葛兰素史克押宝基因治疗药物 即将申请欧洲批准

2015.04.30葛兰素史克押宝基因治疗药物 即将申请欧洲批准

葛兰素史克即将向欧洲申请基因治疗药物的批准,该药物用于治疗腺苷脱氨酶重度联合免疫缺陷(ADA-SCID),采用修复缺陷基因技术,这是该技术出现复兴的最新迹象。

拜耳力推白血病新药copanlisib

2015.04.17拜耳力推白血病新药copanlisib

著名制药公司拜耳公司最近正在酝酿一系列大动作。公司计划开展一系列关于其治疗白血病药物copanlisib的晚期临床研究。

拜耳拟为血液肿瘤药物Copanlisib启动两项3期研究

2015.04.16拜耳拟为血液肿瘤药物Copanlisib启动两项3期研究

拜耳正为其重点肿瘤治疗药物Copanlisib筹划两项3期试验,希望用其自行开发的靶向治疗药物挤进竞争激烈的血液肿瘤药物领域。

拜耳与清华大学签署协议 继续开展创新药物研发合作

2015.04.15拜耳与清华大学签署协议 继续开展创新药物研发合作

2015年4月14日,拜耳与清华大学续签了战略研发合作协议,根据协议,今后三年里双方将继续在共同创建的清华大学-拜耳创新药物联合研究中心(BTC)开展联合研发工作。“...

国际护胃日:胃痛治疗关键在于保护胃黏膜

2015.04.15国际护胃日:胃痛治疗关键在于保护胃黏膜

4月9日是一年一度的“国际护胃日”,响应国家卫生计生委“健康中国行——全民健康素养促进活动”的精神,由健康报社及《大众健康》杂志主办、拜耳医药保健有限公司支持...

罗氏为首款干性AMD药物Lampalizumab启动3期试验

2015.04.13罗氏为首款干性AMD药物Lampalizumab启动3期试验

罗氏已经开始为Lampalizumab的3期试验招募患者,这款药品用来治疗干性年龄相关性黄斑变性(AMD),这种疾病是失明的一个主要因素。

BMS通过投资荷兰UniQure进军基因治疗领域

2015.04.09BMS通过投资荷兰UniQure进军基因治疗领域

百时美施贵宝表示,该公司将投资于荷兰生物技术公司UniQure,从而进军前景广阔的基因治疗领域,与已在该领域扎稳脚跟的制药巨头同台竞技。

卫材甲状腺癌药物Lenvima获欧盟快速评审资格

2015.04.03卫材甲状腺癌药物Lenvima获欧盟快速评审资格

欧洲药品管理局已授予卫材用于罕见形式甲状腺癌的新型肿瘤药物快速通道审评资格。

2014年销售额增长最多TOP50药物剖析

2015.04.032014年销售额增长最多TOP50药物剖析

近日,FirstWord公布了全球销售额增长额TOP50药物名单,这50个药物在2014年销售总额增长了370亿美元,而TOP10贡献了其中的225亿美元。

全球首款一周使用一次的DPP-4抑制剂Zafatek率先在日本获批

2015.03.30全球首款一周使用一次的DPP-4抑制剂Zafatek率先在日本获批

Zafatek在日本获得批准之后,武田成为首家获批一周使用一次DPP-4抑制剂糖尿病治疗药物的公司。

2014年全球制药巨头收入排行Top15

2015.03.222014年全球制药巨头收入排行Top15

其资深编辑Tracy Staton在榜单公布后就表示:对于整个行业而言,谁榜单的头筹,谁获得了榜眼或是探花,皆是意料之中。

2014年制药业增速最快的50款药物

2015.03.222014年制药业增速最快的50款药物

2014年,50款增长最快的药物贡献了370亿美元的增量销售,而排在前10的药物贡献了其中的225亿美元。

FDA独立专家小组会支持ATX-101用于减小双下巴

2015.03.13FDA独立专家小组会支持ATX-101用于减小双下巴

Kythera生物制药开发的一种用于减小双下巴的注射剂得到FDA一独立专家小组的一致支持,从而使得这款药物向着FDA批准迈近了一步。

FDA接受拜耳血友病A药物Kovaltry生物制剂许可申请

2015.03.09FDA接受拜耳血友病A药物Kovaltry生物制剂许可申请

日前,FDA接受了拜耳BAY 81-8973(Kovaltry)的生物制剂许可申请(BLA),这是一种重组因子VIII化合物,用于治疗儿童及成年人的血友病A。

拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

2015.03.09拜耳称Stivarga肠癌3试验未招募到足够患者

德国拜耳制药公司表示 因为没有招募到足够数量的受试者,将不会得到任何regorafenib的3期临床试验的相关结果,该结直肠癌的治疗药物也被称为Stivarga。

减少双下巴的注射剂获FDA支持

2015.03.09减少双下巴的注射剂获FDA支持

Kythera生物制药公司开发了一款用于减少“双下巴”的注射剂,最近通过审批的第一关,美国食品和药物管理局的工作人员结论认定该药物的好处超过其风险。

勃林格殷格翰在新型口服抗凝剂拮抗剂研发中占据优势

2015.03.05勃林格殷格翰在新型口服抗凝剂拮抗剂研发中占据优势

勃林格殷格翰在欧洲为其达比加群酯提交了拮抗剂的上市申请,从而在新型口服抗凝剂(NOAC)领域超越了其竞争对手。

诺华眼科药物RTH258的2期试验达终点

2015.03.04诺华眼科药物RTH258的2期试验达终点

评价诺华眼科药物RTH258的中期数据显示,这款药物对治疗湿性年龄相关性黄斑变性可能是一种有效的选择,同时与再生元/拜耳的阿柏西普相比,其用药频次减少。

诺华黄斑变性药物RTH258临床试验达到主要终点

2015.03.02诺华黄斑变性药物RTH258临床试验达到主要终点

诺华公司表示,其用于治疗年龄相关性失明首要病因的药物在研究中达到了主要终点,并且相比市场已有的药物,给药频率更小,这次试验可能为未来的批准申请铺平道路。

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