2013.01.09FDA称强生糖尿病新药canagliflozin可能存在心脏病风险

FDA在1月8日发布的一份文件中称，强生公司目前研发的糖尿病药物能够提高患者“坏”的胆固醇水平，可能造成心脏风险。

2013.01.08礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功

礼来公司和其紧密的糖尿病药物开发伙伴勃林格殷格翰集团近日提交了其SGLT-2抑制剂试验药物empagliflozin一系列积极的后期研究数据，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。

2012.12.25加深中外合作跨国药企谋求拓宽在华研发之路

“我们很愿意与中国本土企业开展更多共赢的研发合作，与此同时，我们更需要一个鼓励创新的生态型创新环境。”11月30日，在国内一媒体访谈会上，美国 药品 研究和制造商协会（PhRMA）主席李励达博士恳切地说道。

2012.12.25新药研发如何走中国化道路

目前，中国已成为世界第一大原料药生产和出口国、第二大非处方药市场以及第三大医药市场。大国并不等于强国。研发创新不足，成为横亘在中国通往制药强国道路上的一座难以逾越的大山。

2012.12.25国内中枢神经系统市场受外企追捧

近日，丹麦灵北制药（Lundbeck）宣布亚洲地区首个生产厂于天津西青开发区赛达国际工业城落成，灵北的这一投资再次表明其对于中国市场前景的看好。该工厂初期计划生产神经中枢治疗药品易倍申（Memantine Hydrochloride Tablet，盐酸美 ...

2012.12.21默沙东提升“好”胆固醇药物Tredaptive的临床试验宣告失败

默克公司于12月20日表示，临床试验结果显示，Tredaptive在预防心脏病发作、死亡和中风上并不优于传统他汀类药物，而且引发了安全担忧。

2012.12.20外资企业鏖战国内慢性病防治市场

自今年10月以来，与糖尿病有关的患者教育、医生培训、社区联动等各色活动陆续在国内各地开展。而2010年在《新英格兰医学杂志》（N Eng J Med）发表的最新流行病学调查结果也显示，我国糖尿病患病率已达到9.7%，据此推算，中国目前有9240万成年人患有糖尿病。

2012.12.19礼来计划进一步扩充阿尔兹海默病药物solanezumab的III期临床研究

2012年12月12日，礼来公司（Lilly）发布关于solanezumab下一步计划的更新，本品为处于III期临床的单克隆抗体，用于轻度阿尔茨海默病患者的治疗。在与美国、欧洲和加拿大的监管机构商讨之后，礼来计划进行一项附加的III期研究。

2012.12.14礼来公司因临床研究未能达到预期疗效终止FLEX-M研究

美国礼来公司宣布，因疗效不足将停止三项tabalumb治疗类风湿性关节炎（RA）Ⅲ期研究中的一项。

2012.12.13礼来公司对开发出阿兹海默症有效药物信心十足

礼来制药公司相信它会为老年痴呆症患者找到突破性治疗，就像一个世纪之前为糖尿病做到的那样，尽管怀疑论者说可能需要数年时间。