施贵宝公司表示已停止在中国的「某些行为」

2016.03.11施贵宝公司表示已停止在中国的「某些行为」

百时美施贵宝因控制医生处方奖励而受到业界舆论批评,业内人士援引中国社会媒体的报道称,施贵宝宣布停止医生讲课费用的投入。该公司称已停止其在中国的“某些行为”。

葛兰素史克哮喘药物 Nucala 具有良好的安全性

2016.03.08葛兰素史克哮喘药物 Nucala 具有良好的安全性

葛兰素史克公司 6 日表示,其已经在美国和欧洲获得批准的平喘药 Nucala 通过长期的研究表明,其安全性与以前的研究相似。

吉利德第二款以替诺福韦艾拉酚胺为基础的 HIV 药物获 FDA 批准

2016.03.04吉利德第二款以替诺福韦艾拉酚胺为基础的 HIV 药物获 FDA 批准

吉利德科学为其HIV专营权补充了另一款新产品,FDA批准了该公司的Odefsey,这是一款三药复方药物,每天只需服用一片即可。

ViiV 和杨森拟推动长效 HIV 方案 Cabotegravir/利匹韦林进入 3 期研究

2016.03.01ViiV 和杨森拟推动长效 HIV 方案 Cabotegravir/利匹韦林进入 3 期研究

ViiV和杨森正推进两药复方注射剂药物的开发,该注射剂药物只需几周用药一次即可,它可能会让感染有HIV的患者不用每天服用药片。

12 款新上市药物 有望成全球重磅炸弹

2016.03.0112 款新上市药物 有望成全球重磅炸弹

百时美施贵宝公司治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾细胞癌(RCC)的Opdivo(nivolumab)仍列榜首,其2019年预期销售额达78.78亿美元,对其他“重磅炸弹”药物的预测稍有波动。

欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系

2016.02.26欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系

欧洲制药工业 24 日表示,英国脱离欧洲联盟将威胁到科学研究,并危及 28 国集团的药品监管体系,这是行业内目前对这一问题最清楚的声明。

里程碑式的2015:FDA 批准药物汇总

2016.02.16里程碑式的2015:FDA 批准药物汇总

本文详细介绍了2015年FDA获批新药.

GSK 向 FDA 提交四价流感疫苗补充生物制剂许可申请

2016.02.04GSK 向 FDA 提交四价流感疫苗补充生物制剂许可申请

GSK向美国FDA提交了其四价流感疫苗的一项补充生物制剂许可申请。 这款疫苗目前被批准用作自动免疫法,以对抗流感A亚病毒和B型病毒,适用于三岁及以上年龄患者。

2016 年或将上市的 10 大潜在重磅炸弹级新药

2016.02.042016 年或将上市的 10 大潜在重磅炸弹级新药

对研发后期的重磅新药,卖方能否给出充分的预测?那么我们今天剖析一下。

诺华拟重组旗下表现不佳的爱尔康单元

2016.02.02诺华拟重组旗下表现不佳的爱尔康单元

诺华2015年第四季度的销售收入与利润未达到目标,该公司开始着手对其业务进行调整,这其中包括处于顶峰的爱尔康眼科部门。

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