2013.06.29GSK旗下肌肉萎缩症药物Drisapersen获FDA“突破性治疗药物”资格

由葛兰素史克和Prosensa开发的反义寡核苷酸作为一种杜氏肌营养不良症(DMD)的治疗药物，最近被FDA授予“突破性治疗药物”资格。

2013.06.28GSK旗下糖尿病药物Albiglutide后期临床试验数据并不理想

葛兰素史克旗下糖尿病试验药物Albiglutide的另一组后期临床试验数据没能让分析师们兴奋起来。虽然这款药物在降低血糖方面显示有效，但试验数据能使这款药物在越来越拥挤的GLP-1受体激动剂药物市场占有多大的地位还有诸多的疑问，目前GLP-1受 ...

2013.06.13文迪雅的未来会依然黯淡吗？

根据《今日医学新闻》采访专家所提供的信息，一个FDA顾问小组对有争议的糖尿病药物罗格列酮（文迪雅）放宽限制的建议，不可能影响医生如何（或是否）使用这款药物。

2013.06.07GSK着眼于将旗下白血病药物Arzerra打造为一线药物

葛兰素史克表示，公司基于积极的III期临床试验结果，将以一线治疗药物提交旗下慢性淋巴细胞白血病(CLL)药物Arzerra的上市申请。

2013.06.07葛兰素史克旗下帕唑帕尼显示能延缓卵巢癌的复发

葛兰素史克上市销售的一款癌症药物在一项临床试验中显示能使卵巢癌患者病情无恶化的生存期限延长几个月。结果显示，口服药物帕唑帕尼(Votrient)能被用作许多经手术和化疗后又复发的卵巢癌患者的维持治疗。

2013.05.31FDA批准葛兰素史克两款黑色素瘤治疗药物

美国食品药品管理局（FDA）批准两款新药Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist (trametinib)用于晚期(转移性)或不可切除的(不能被手术)黑色素瘤患者的治疗。

2013.05.31文迪雅研究数据的重新分析显示其没有增加心脏风险

文迪雅（罗格列酮）安全性数据的最新分析已经发布。结论：葛兰素史克的糖尿病药物文迪雅不会增加心血管疾病风险。你在说什么？文迪雅不是因为那些风险已在欧洲市场撤市，并且在美国被限制使用了吗？

2013.05.11FDA批准GSK旗下Breo Ellipta用于慢性阻塞性肺疾病治疗

5月10日，美国食品药品管理局（FDA）批准Breo Ellipta用于包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺病（COPD）患者气流阻塞的长期维持治疗，该药物为糠酸氟替卡松和维兰特罗的吸入型复方药物粉末，可每日吸入一次。Breo Ellipta还被 ...

2013.04.30GSK报名加入AllTrials临床试验数据透明化活动

葛兰素史克已报名参与旨在推动临床试验数据透明化的AllTrials活动，并承诺大幅度扩大旗下药品研究信息对公共领域的公开。

2013.04.24FDA专家小组六月召开的会议可能会使罗格列酮迅速撤市

根据联邦公报近日发布的一项公告，两个美国食品药品管理局（FDA）专家小组将在6月初召开会议，对2型糖尿病药物罗格列酮（文迪雅，葛兰素史克）一项重要临床试验的独立复查结果进行讨论。