2014.08.11NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南

经过前期协商之后，NICE进一步更新的草案指南于8月7日发布。新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者，但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。

2014.05.26Clovis癌症药物CO-1686获FDA突破性治疗药物资格

5月20日，Clovis Oncology公司宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。

2014.05.12AZ启动肺癌免疫治疗药物MEDI4736的后期研究项目

日前，阿斯利康宣布启动非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫治疗候选药物MEDI4736的3期临床试验项目。

2014.04.30FDA批准诺华Zykadia用于晚期肺癌治疗

4月29日，美国FDA批准Zykadia (ceritinib)用于治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。适用于之前接受过克唑替尼（Crizotinib）治疗的转移性ALK阳性NSCLC患者

2014.03.27克唑替尼用于NSCLC一线治疗的后期试验达主要终点

克唑替尼（Crizotinib）一项后期临床试验达到了主要目标，即与标准铂类药物为基础的化疗方案相比，能明显延长无既往治疗史的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者无进展生存期。

2013.10.24阿斯利康开展司美替尼用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司美替尼（Selumetinib）用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。

2013.10.16BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请

勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗腺癌肿瘤组织学局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。

2013.09.29勃林格殷格翰旗下NSCLC药物阿法替尼获欧盟上市批准

勃林格殷格翰靶向肺癌药物阿法替尼（商品名Giotrif）获欧盟批准。特别是欧盟批准这款药物用于治疗肿瘤表达为特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变型转移性非小细胞肺癌患者。

2013.08.14礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期

日前，礼来表示该公司旗下一款试验药物Necitumumab (IMC-11F8)在一项III期临床试验中与标准化疗治疗相比，可以使晚期肺癌患者的总生存期得到改善。

2013.07.31勃林格殷格翰旗下首款肿瘤药物阿法替尼获EMA推荐批准

EMA的人用医药产品委员会(CHMP)在一个推荐药物意见表中支持阿法替尼用于肺癌治疗，此外列表中还可以看到CHMP对诺华、武田制药及吉利德新药物推荐

2013.07.13FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。

2012.09.28ICOGEN研究数据更新及解读

全球第一个头对头比较两个TKI药物（埃克替尼和吉非替尼）在晚期NSCLC二、三线治疗的疗效和安全性III期临床研究

2012.08.21我国首个拥有自主知识产权的小分子抗肿瘤药：实现中国新药创制零突破

自2011年8月12日在北京人民大会堂，由中国医药工业科研开发促进会和杭州市人民政府主办、《中国新药杂志》和浙江贝达药业有限公司共同承办的“‘十一五’重大新药创制”科技重大专项支持项目-盐酸埃克替尼研发成果发布会以来已有一年时间，在这期间，凯美纳已在 ...