2018.11.06辉瑞肺癌药物 Lorbrena 获得加速批准资格

据Pharmatimes于2018年11月5日报道，辉瑞公司新推出的肺癌治疗方案Lorbrena已经获得美国批准用于治疗特定基因突变和转移性疾病的患者。

2018.11.05FDA 批准 lorlatinib 用于既往有过治疗史的 ALK 阳性转移性 NSCLC 患者

FirstwordPharma于11月2日报道，辉瑞今天宣布美国FDA加速批准lorlatinib用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗。

2018.11.03诺华联合辉瑞开发 NASH 疗法

诺华公司和辉瑞公司已宣布达成协议，将共同开展一个用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物开发项目。更多交易细节尚未披露。

2018.10.30拜耳拟提交前列腺癌新药 darolutamide 的上市申请

PMLiVE于10月25日报道，在有了3期试验的新数据之后，拜耳打算推进其抗雄激素药物darolutamide用于早期前列腺癌的上市申请。

2018.10.24默克雪兰诺 Bavencio 加入肾细胞癌一线治疗的角逐

PMLiVE于10月22日报道，默克雪兰诺与辉瑞宣布进军肾细胞癌一线药物市场，分析师们表示，一种新的药物组合可能会成为肾细胞癌治疗的新标准。

2018.10.22派姆单抗一线用于肾细胞癌的研究达生存期目标

PMLiVE于10月19日报道，在报道Keytruda一线用于肾细胞癌（肾癌最常见形式）的强大数据之后，美国默克可能会抢了其同名制药商德国默克的风头。

2018.10.22默沙东与辉瑞组合药物达成肾癌试验的主要目标

据路透社于 2018 年 10 月 18 日报道， 默克公司表示，其癌症药物 Keytruda 和辉瑞公司的 Inlyta 组合疗法在用于肾癌患者的后期临床试验中达到主要目标。

2018.10.18辉瑞 Talzenna 获得 FDA 批准用于乳腺癌治疗

据pharmtimes于2018年10月17日报道，美国监管机构已批准辉瑞公司的PARP抑制剂Talzenna（talazoparib）用于治疗携带特定突变的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者。

2018.10.09欧盟批准礼来 CDK4/6 抑制剂 Verzenio 用于治疗乳腺癌

PMLiVE于10月3日报道，欧洲批准礼来CDK4/6抑制剂Verzenio，从而可以使礼来在乳腺癌领域与辉瑞及诺华进行竞争。

2018.10.08FDA 批准辉瑞 Dacomitinib 用于 NSCLC 一线治疗

PMLiVE日前报道，辉瑞将EGFR抑制剂Dacomitinib（达克替尼）推向市场的努力终于取得成效，FDA批准该药物作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。