罗氏免疫疗法 Tecentriq 可提高小细胞肺癌患者生存期

2018.09.30罗氏免疫疗法 Tecentriq 可提高小细胞肺癌患者生存期

根据一项研究结果,包括罗氏 Tecentriq 在内的组合药物能够延长小细胞肺癌患者两个月的生命,这帮助罗氏争取到抢先于竞争对手申请批准的机会。

拜耳血友病药物 Jivi 获欧盟推荐批准

2018.09.26拜耳血友病药物 Jivi 获欧盟推荐批准

路透社9月21日报道,拜耳长效血友病A治疗药物赢得欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会专家批准推荐,用于治疗血液不易凝结的罕见遗传性疾病。

罗氏宣布将削减成本以对抗仿制药竞争

2018.09.17罗氏宣布将削减成本以对抗仿制药竞争

据路透社于 2018 年 9 月 13 日报道,制药巨头罗氏正在加大削减成本的力度 ,因为旗下生物技术公司基因泰克的三大品牌药已经无法避免低价仿制药的直接竞争。

默沙东派姆单抗与培美曲塞的肺癌组合疗法获欧盟批准

2018.09.14默沙东派姆单抗与培美曲塞的肺癌组合疗法获欧盟批准

PMLiVE于9日10报道,重磅免疫疗法派姆单抗(Keytruda)在欧洲获得了又一项批准,这次是批准该药物与礼来的爱宁达(培美曲塞二钠)加化疗用于非小细胞肺癌(NSCLC)。

罗氏诊断医学科学事务部总监濮存莹女士: 打造专业客观的数字化医学教育项目

2018.08.31罗氏诊断医学科学事务部总监濮存莹女士: 打造专业客观的数字化医学教育项目

践行「先患者之需而行」的公司理念

食物过敏药物 Xolair 获得 FDA 突破性疗法认证

2018.08.22食物过敏药物 Xolair 获得 FDA 突破性疗法认证

据 pharmatimes 于 2018 年 8 月 14 日报道,罗氏与诺华的药物 Xolair 用于意外接触食物过敏原后的严重过敏反应在美国获得突破性疗法用药。

第一三共白血病药物 Quizartinib 获突破性疗法资格

2018.08.09第一三共白血病药物 Quizartinib 获突破性疗法资格

日本第一三共制药正着手向美国提交急性髓系白血病(AML)药物Quizartinib的上市申请,现在美国FDA授予了该药物突破性疗法资格,这可能让其获批的速度更快。

罗氏向 FDA 递交 Venclexta 用于急性髓系白血病的上市申请

2018.07.25罗氏向 FDA 递交 Venclexta 用于急性髓系白血病的上市申请

PharmaTimes于7月12日报道,罗氏旗下基因泰克向美国FDA提交了Venclexta用于急性髓系白血病的上市申请。

罗氏达菲后继产品 Baloxavir marboxil 达到 3 期研究主要终点

2018.07.24罗氏达菲后继产品 Baloxavir marboxil 达到 3 期研究主要终点

PMLiVE日前报道,罗氏报道了新型流感药物Baloxavir marboxil的第二项关键数据,该公司表示,这是近20年来抗病毒感染的首个有新作用机制的药物。

罗氏拟提交 Tecentriq 治疗乳腺癌的上市申请

2018.07.04罗氏拟提交 Tecentriq 治疗乳腺癌的上市申请

PharmaTimes于7月2日报道,罗氏披露的数据显示,Tecentriq与Abraxane(白蛋白结合型紫杉醇)的药物组合显著降低了某些乳腺癌患者的疾病恶化或死亡风险。

上一页 1 2 3 4 ... 98 99 100 下一页 到第