2012.09.18噬菌体疫苗可在体内诱导晚期胶质瘤产生特异免疫应答

近日，致力于研发新型癌症及感染性疾病免疫治疗方法的Agenus公司（纳斯达克：AGEN）公布了HSPPC-96（vitespen，一种噬菌体疫苗）治疗复发胶质母细胞瘤患者一期临床试验的关键临床资料。

2012.09.18替西罗莫司联合贝伐单抗治疗晚期肾癌的3期临床没有达到预期的主要终点

辉瑞公司今日宣布3期临床试验INTORACT(B1771006)没有达到预期的终点指标，即替西罗莫司联合贝伐单抗没有在晚期肾癌患者中显示出延长无进展生存期的优势。

2012.09.17IMS：全球仿制药市场机遇分析

总结预测前后十年全球药品市场容量与增长情况的变化。按市场分，我们可以发现整个增长的贡献主要来自于新兴医药市场，发达国家市场只有美国和日本呈正增长，欧洲国家基本上处于零增长甚至负增长。将发达市场的典型代表美国，和新兴市场的典型代表中国进行对比，可以 ...

2012.09.17阿兹海默症新药研发失败凸显制药公司赌心太重

8月6日，辉瑞、强生和Elan制药宣布，它们联合开发的阿兹海默症药物在临床测试中的结果极差，因此将停止进一步的研发工作——这一新闻粉碎了500万美国阿兹海默症患者的希望，同时还成了制药行业奇特的赌博癖好的最新例证。

2012.09.13雷珠单抗降价以结束PCT和诺华的纷争

英国国家医疗服务体系（NHS）的一个机构已经说服改变推荐阿瓦斯汀治疗湿性老年性黄斑病变的政策。南安普顿、汉普郡、威特岛和朴次茅斯（SHIP）地区去年向患有湿性老年性黄斑病变的患者开放了罗氏公司生产的阿瓦斯汀，即便这个药并没有得到认证许可。

2012.09.10类风湿关节炎患者皮下注射托珠单抗试验达到其主要终点

7月27日，罗氏制药（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）宣布Brevacta研究，即托珠单抗（Actemra，tocilizumab）经皮下注射于风湿性关节炎（RA）患者的临床试验达到其主要终末点。

2012.08.27FDA批准Lucentis用于治疗糖尿病眼病

美国银泉医学中心8月10日宣布，美国FDA已经批准雷珠单抗注射液（Lucentis）用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。根据该药的批准信息，该药每月经玻璃体内注射一次。患者同时应该控制好血糖。

2012.08.09拜耳公司宣布多吉美和特罗凯联用方案失败

涉及该试验的制药公司周一表示：一项针对肝癌病人的晚期III期临床试验结果显示：抗癌药特罗凯和多吉美联用与标准多吉美治疗相比未提高总体生存率。Cheuvreux证券行的分析师表示这条新闻对这项试验主要合伙人德国拜耳公司有一些小的负面影响，但是他们 ...

2012.08.09Eylea销售额高涨 再生元制药扩张

新泽西再生元制药公司正准备对其生产的眼科用药阿柏西普进行一波大降价，并准备扩展其产品。商业评论报道，这家纽约的公司称正有7500万美元投入其在格林布什东部的工厂，同时有合计达110个工作岗位。周三，通告发布后不久，这项活动便开始了，这也增加了这种视 ...

2012.08.06糖皮质激素在美用量大惹人担忧

根据一项新的研究：许多美国人多年来通过口服类固醇来最大程度的降低由其他药物副作用而产生的额外的骨折性风险，而未使用其他的治疗法.基于十几年的全国性的调查研究人员发现250万多的美国成年人服用这种药，这个数字超过目前所有来自其他国家的估算。口服类 ...