2012.11.09默克、礼来相信其CETP抑制剂不会重蹈罗氏、辉瑞的覆辙

在美国心脏协会（American Heart Association）会议上，PCSK9作为最受期待的心脏药物大放异彩的同时，罗氏公司提供数据解释为什么不得不放弃轰动一时的药物dalcetrapib。

2012.11.06各主要领域最具价值的重点新药

心血管领域重点产品：利伐沙班(rivaroxaban、Xarelto)研发商：强生、拜耳适应症：深层静脉血栓（VTE注册前）、急性冠状动脉综合征、预防中风（Ⅲ期临床）临床价值：所有的4项RECORD研究都显示，在降低深层静脉血栓和肺栓塞方面，利伐沙班优于依 ...

2012.11.022012药物销售十强：生物药问鼎

全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作了估计。曾经叱咤风云的立普妥，完成了它作为销售额龙头老大的历史使命，预计2012年排名跌落至第十位。

2012.11.01赛诺菲法国实验室20年未出新药面临裁员

法国制药商赛诺菲（Sanofi）将于10月2日公布其近2500名的裁员以削减成本并如何重组其法国的研究部门。

2012.11.013期临床试验失败致使阿兹海默症药物研发转向预防

目前世界三大药物制造巨头，强生、辉瑞和礼来公司，在阿兹海默症药物的三期临床试验中，无法证实其药物的有效性，于是研究着开始观察这些尚在试验中的治疗方法能否在人们患病之前有效。

2012.10.302012年五大中途折戟的3期临床试验

药物研发是一项艰难的事情。有时候，当你觉得已经到达彩虹的末端时，等待你的却是个陷阱。在理想状态下，3期临床结束时，研究者应该有一组基于人体的，显著的安全性及有效性的试验数据。由于科学及产品的不可预测性，Ⅲ期临床试验存在巨大的风险。

2012.10.22ESMO2012：欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日，欧洲药品局人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项决议批准对贝伐单抗（阿伐斯汀）的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审，只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.10.13减肥药开发：柳暗花明又一村

肥胖已成为公众健康面临的严峻挑战之一。作为2型糖尿病的主要危险因素，肥胖与代谢综合征（心血管危险因素，包括高血压、脂肪代谢紊乱以及胰岛素耐受性差）密切相关，并能折损人的寿命。据世界卫生组织估计，全球范围内超重和肥胖人数已超过14亿，仅在美国每年用于治 ...

2012.10.13ESMO2012：郝赛汀治疗HER2阳性乳腺癌1年最为理想

据罗氏制药公司和乳腺癌协作组近日公布的HERAⅢ期试验最后分析结果显示，早期HER2阳性乳腺癌患者应该保持赫赛汀治疗1年疗效最为理想，而不是2年或6个月。专家提到，如果试验发现半年期赫赛汀治疗乳腺癌比1年疗程疗效更好，瑞典制药公司巨头-罗氏将失去 ...

2012.09.18放化疗中加入贝伐单抗治疗侵袭性脑癌可显著提高患者无进展生存期

基因泰克，罗氏集团成员之一，近期宣布，对阿瓦斯丁（贝伐单抗）第三阶段AVAglio研究显示，这种药物联合放疗以及替莫唑胺，治疗新诊断胶质母细胞瘤的患者可显著改善其无进展生存期（PFS）。