2018.10.09强生以 17.5 亿美元获得 Arrowhead 乙肝 RNAi 药物全球权利

FierceBiotech于10月4日报道，强生向Arrowhead支付了1.75亿美元预付款，以获得后者一款处于1/2期研发阶段的RNAi乙肝药物的全球权利。

2018.10.09糖尿病药物 Tradjenta 长期研究显示其达到心血管安全性目标

FiercePharma于10月5日报道，勃林格殷格翰与礼来的Tradjenta（利拉利汀）正在一个竞争异常激烈的市场争抢份额，一些新的结局数据有望帮助其做到这一点。

2018.10.08GSK 取消向医学关键意见领袖支付费用的禁令

PMLiVE日前报道，葛兰素史克拟取消向卫生保健专业人员及关键意见领袖（KOLs）支付费用的禁令，称这一政策对其产品的市场认知造成了打击。

2018.10.08诺和诺德拟推出具有联网功能的智能胰岛素笔

PMLiVE于10月1日报道，许多糖尿病患者一直呼吁“智能”联网的胰岛素笔来监控其血糖情况，但这种技术迟迟未能问世。

2018.10.08FDA 批准礼来偏头痛预防药物 Emgality

PharmaTimes日前报道，美国FDA批准礼来非阿片类疼痛药物Emgality用于偏头痛预防。

2018.10.08FDA 批准辉瑞 Dacomitinib 用于 NSCLC 一线治疗

PMLiVE日前报道，辉瑞将EGFR抑制剂Dacomitinib（达克替尼）推向市场的努力终于取得成效，FDA批准该药物作为一线疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗。

2018.10.08FDA 批准 Arikayce 用于鸟型分支杆菌复合体引起的肺部感染

美国FDA官网9月28日消息，FDA今天批准Insmed公司新药Arikayce用于鸟型分支杆菌复合体（MAC）引起的肺部疾病治疗，这类患者人数有限，其疾病对传统药物治疗没有响应。

2018.10.01礼来偏头痛药物 Emgality 获 FDA 批准

礼来公司表示，美国食品和药物管理局批准了该公司的偏头痛药物 Emgality，该药物成为第三个获得批准用于治疗偏头痛的新型治疗方法。

2018.10.01辉瑞非小细胞肺癌药物 Vizimpro 获得 FDA 批准

辉瑞公司表示，其每日给药一次的口服制剂 Vizimpro 已经获得美国食品和药物管理局的批准用于既往未经治疗的患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。

2018.09.30FDA 批准再生元皮肤癌药物 Libtayo

美国FDA官网9月28日消息，FDA今天批准再生元制药Libtayo静脉注射液用于转移性皮肤鳞状细胞癌或局部晚期CSCC治疗，适用于不能实施治愈性手术或治愈性放疗的患者。