2016.11.23 卫计委副司长：药品不能异化为谋利的工具

药品是治病救人的工具，不能异化为谋利的工具，无论是生产环节、销售环节还是使用环节。所有的改革是为了让药品回归到治病救人的最本质属性，而不能把它作为经济工具。

2016.11.22 山西分步取消省级医院药品加成

山西省 15 家省级公立医院自 2016 年 11 月 1 日起，取消药品一半加成，力争到 2017 年年底实现药品零加成。

2016.11.21 FDA 批准纳武单抗用于治疗头颈鳞状细胞癌

美国FDA批准百时美施贵宝纳武单抗注射液（静脉注射使用）用于头颈鳞状细胞癌治疗，适用于以铂类药物为基础治疗或治疗后疾病进展的复发或转移性患者。

2016.11.21 FDA 批准 Intrarosa 用于绝经后女性出现的性交痛

美国FDA批准Intrarosa（普拉睾酮）用于治疗女性性交中出现的中重度疼痛（性交痛），性交痛是因更年期导致外阴和阴道萎缩而引起的症状。

2016.11.21 顾昕：药价虚高的根源是药品集中招标

北京大学政府管理学院教授顾昕表示，药价虚高的根源，不是我们药企多么多么糟糕，实际上政府定的价是药品集中招标定的，跟一票两票没什么关系。

2016.11.18 救命药断货 愁煞重症肌无力患者

家住西固区的七旬王老太拨打兰州晨报新闻热线反映称，她是一名重症肌无力患者，需要常年持续服用一款名叫「溴吡斯的明片」的药品来缓解病情。

2016.11.16 CHMP 推荐批准默沙东旗下来得时生物类似药 Lusduna

欧洲药品管理局的顾问推荐批准默沙东开发的来得时生物类似药，来得时是赛诺菲重磅级基础胰岛素产品。

2016.11.15 欧盟批准安进西那卡塞后继产品 Parsabiv

欧洲药品监管机构批准安进旗下Parsabiv（etelcalcetide）在慢性肾病透析成年患者中用于继发性甲状旁腺机能亢进。

2016.11.14 FDA 批准百时美施贵宝纳武单抗用于头颈癌治疗

2016年11月10对百时美施贵宝的纳武单抗来说是值得庆贺的一天。在成为首个在3期胃癌试验中获得成功的PD-1药物之后，该药物用于头颈癌又获得FDA批准。

2016.11.14 吉利德乙肝药物 Vemlidy 获 FDA 批准

吉利德科学日前表示，FDA批准该公司日用一次的药物Vemlidy用于治疗伴有补偿性肝脏疾病的慢性乙肝成年患者。