2013.08.17GSK旗下拉帕替尼在欧洲获批与赫赛汀合并用药

葛兰素史克旗下的拉帕替尼在欧洲被批准与罗氏旗下的赫赛汀联合用于治疗HER2呈阳性、激素受体呈阴性的乳腺癌患者。

2013.08.17罗氏放弃旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利

8月6日，罗氏声称考虑到西方药企在快速增长市场所承受的高价药品压力，该公司决定不再寻求旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利申请。

2013.08.16NICE推荐用以检测肺癌EGFR基因突变的诊断试剂盒

英国和威尔士国家医疗服务系统最终达成一致意见，确定了何种试剂盒能用来判定肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)是否发生基因突变。

2013.08.14礼来声称其肺癌试验药物Necitumumab可延长患者总生存期

日前，礼来表示该公司旗下一款试验药物Necitumumab (IMC-11F8)在一项III期临床试验中与标准化疗治疗相比，可以使晚期肺癌患者的总生存期得到改善。

2013.08.12强生旗下多发性骨髓瘤一线治疗药物万珂获欧盟上市批准

强生旗下多发性骨髓瘤治疗药物万珂（硼替佐米）作为一线治疗药物获得欧盟上市批准，从而使和许多患者能够使用这款药物。欧洲委员会批准万珂与地塞米松和沙利度胺合并用药，作为多发性骨髓瘤的诱导治疗用于之前未经治疗的、适合于高剂量化疗及干细胞移植患者。

2013.08.12梯瓦制药旗下Lonquex获欧盟上市批准

日前，梯瓦制药的新药Lonquex获得了欧洲委员会上市批准，使其成为安进旗下重磅炸弹级产品培非格司亭的竞争对手。

2013.08.09葛兰素史克向EMA提交帕唑帕尼卵巢癌新适应症申请

近日，葛兰素史克(GSK)向欧洲药品管理局（EMA）提交了公司旗下癌症药物帕唑帕尼增加新适应症的申请，拟寻求欧洲药品管理局批准帕唑帕尼用于妇女某些癌症的治疗。葛兰素史克拟寻求帕唑帕尼用于治疗经一线化疗药物治疗后病情未进一步恶化的妇女卵巢癌、输卵管癌 ...

2013.08.08诺华表示依维莫司未显著延长晚期肝癌患者生存期

诺华制药周三宣布其药物依维莫司（Everolimus，Afinitor）并未显著延长晚期肝癌患者生存期。临床试验数据显示，相较安慰剂，依维莫司并不能明显延长处于进展期或索拉非尼（Sorafenib）耐受的肝癌患者生存期。诺华制药对这些试验数据表示了 ...

2013.08.07NICE新指南草案不推荐将帕妥珠单抗列为晚期乳腺癌常规用药

根据最新英国国家卫生医疗质量标准署（NICE）新起草的指南，不建议国家医疗服务体系（NHS）将罗氏旗下基因泰克的帕妥珠单抗注射剂（Pertuzumab，Perjeta）列为晚期乳腺癌常规用药。帕妥珠单抗不被推荐的原因主要是其向NICE新药物和医疗技 ...

2013.08.06印度加尔各答专利局已撤销罗氏抗乳腺癌药物赫赛汀部分专利

罗氏（Roche）官方发言人证实印度加尔各答专利局已撤销其抗乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin）部分专利。该事件发生在印度实施一系列新知识产权和定价法规后，而这些法规阻碍了欧美各大制药巨头在印度快速增长的药物市场获取更大份额的的发展计划。上周五， ...