2013.07.11强生在美国提交“突破性治疗药物” Ibrutinib的上市申请

强生在美国提交了旗下癌症药物Ibrutinib的上市申请，这款药物于今年2月份已被美国食品药品管理局（FDA）授予突破性治疗药物资格。

2013.07.10GSK提交Dabrafenib和Trametinib复方药物的上市申请

葛兰素史克基于一项后期临床试验数据，在美国提交了由Dabrafenib 和Trametinib组成的复方药物的上市申请，该款复方药物用于治疗黑素瘤，其上市申请的提交要比行业分析人士预计的要早一些。

2013.07.09诺华旗下Secukinumab在银屑病临床研究中胜过依那西普

诺华旗下Secukinumab的一项III期临床试验显示，这款抗体药物与安进/辉瑞的重磅炸弹级产品依那西普相比，在治疗斑块状银屑病方面更加有效。

2013.07.09中国癌症基金会“患者援助项目”：5年回顾 征程再起

2013年7月6日，中国癌症基金会“索坦患者援助项目”在珠海召开盛大会议。回顾该项目过去5年的重要里程碑和阶段性收获，并部署中国癌症基金会、辉瑞公司特药事业部与全国众多学术专家、指定药房、项目协管共同参与的未来长久的各方项目合 ...

2013.07.09乳癌生物标志物可能预测他莫西芬治疗后的复发

一些ER阳性的乳腺癌患者在完成他莫西芬治疗后有着更高的复发风险。一项新的美国研究暗示通过测定遗传学生物标志，可能预测哪些妇女会存在这种更高复发风险，这样可使很多妇女免于她们并不需要的治疗。DennisSgroi是来自麻省总院癌症中心和病理系的本 ...

2013.07.08Activartis旗下脑癌免疫疗法药物AV0113获FDA孤儿药资格

近日，美国食品药品管理局（FDA）授予Activartis公司旗下的脑癌免疫疗法试验药物AV0113孤儿药资格。这家位于奥地利的生物技术公司表示说，AV0113用于治疗恶性胶质瘤，这是一种罕见而又非常具有侵袭性的脑癌。而在此之前，欧洲药品管理局（E ...

2013.07.05ASCO2013：脑放疗后使用多奈哌齐不能改善认知功能

研究人员在美国临床肿瘤学会年会上报告道，在198例已接受部分或全脑放疗的脑肿瘤患者中，多奈哌齐改善整体认知功能的作用并不优于安慰剂。美国北加州温斯顿-塞勒姆威克福里斯特浸会医疗中心精神病学和行为医学教授Stephen R. Rapp博士说，一项随机、双盲、 ...

2013.07.04罗氏旗下帕妥珠单抗早期乳腺癌新适应症获FDA优先审评资格

罗氏旗下帕妥珠单抗在美国成为首批使用新的审批通道的药物之一，该药物审批通道旨在使治疗早期乳腺癌的新药尽快上市。

2013.07.03GSK旗下靶向黑素瘤药物Tafinlar有望获欧盟批准

葛兰素史克旗下的Tafinlar(dabrafenib)在获得一个关键监管委员会的上市推荐之后，这款药物有望成为进入欧洲市场的第二个BRAF抑制剂。

2013.07.03BTK靶向药物ibrutinib治疗复发性慢性淋巴细胞白血病安全有效

针对复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗仅能引起很少的持久缓解。Bruton's酪氨酸激酶（Bruton's tyrosine kinase，BTK）是一种B细胞受体信号通路的重要介质，介导肿瘤微环境的相互作用，并促进CLL细胞的存活和增殖。 ...