2013.01.28新药阿仑单抗和特立氟胺为赛诺菲带来利好消息

美国食品药品管理局（FDA）在2012年曾拒绝过赛诺菲的多发性硬化症药物阿仑单抗(Lemtrada)的上市申请，而现在FDA终于接受了该药物的申请，此消息使得赛诺菲信心倍增。

2013.01.26FDA批准诺华格列卫用于Ph阳性儿童急性淋巴细胞白血病治疗

美国食品药品管理局（FDA）1月25日批准了格列卫一种新的适应症，用于治疗新诊断的费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者。

2013.01.25宫颈癌疫苗落不上户 新药的门槛绊住了谁？

目前，宫颈癌疫苗在全球已经卖出1亿多支的疫苗，尚未在内地上市。对于大多数内地患者而言，这疫苗可望而不可及：中国的医学家还在等待行政审批的结果。

2013.01.24FDA批准罗氏阿瓦斯丁治疗结直肠癌的新适应症

美国食品药品管理局（FDA）于1月23日批准罗氏制药阿瓦斯丁新适应症，用于经药物治疗后结直肠癌病情仍出现恶化患者的治疗。

2013.01.21全球生物药业：目前有5408种新药正在研发中

Analysis Group公司的一份报告称，全球生物制药行业目前共有5408种新药物在临床研发中，其中70%是潜在的一线治疗方法。

2013.01.212013年制药巨头押注新的重磅炸弹级产品

制药企业正在对新一波的在研药物押注，认为在未来的12个月内，癌症、糖尿病、心血管疾病、多发性硬化症及肝炎领域的在研药物会成为未来的重磅炸弹级产品。

2013.01.21FDA批准Sanovas’ VasZeppelin智能导管用于慢性肺疾病、肺癌的治疗

Sanovas Inc.是一家定位于下一代微侵入式诊断和药物投递设备的生命科技公司，今天他们宣布美国FDA已批准该公司产品Vas Zeppelin™ Smart Catheter™用于慢性肺疾病和肺癌治疗。这大概是目前市面上流通的规格最小 ...

2013.01.18基因泰克紧随GSK启动黑色素瘤联合用药Ⅲ期临床试验

基因泰克已加入了一场竞赛，力图证实两种肿瘤靶点药物联合用药的效果会好于其中的任何一个。基因泰克治疗致命皮肤癌的两种药物联合用药已进入到后期的临床试验，从而使基因泰克挤身于制药行业竞争越来越激烈的此种药品研发方式行列。

2013.01.18Cancer Nurs：新型口服化疗药物的弊端

新型口服化疗药物的问世改变了癌症治疗的模式。密歇根州立大学的一项最新研究强调，癌症门诊患者在无监督环境中接受口服药物治疗时面临着挑战。该项研究的领导者、密歇根州立大学护理学院的助理教授Sandra Spoelstra说，比起一些传统的静脉滴注，口服化 ...

2013.01.17勃林格殷格翰公司的癌症药物afatinib获得FDA快速审查资格

FDA已经决定对勃林格殷格翰制药公司的afatinib进行快速审查，afatinib是该公司第一个在美国提出申请的肿瘤药物。此举意味着，FDA将会决定是否批准afatinib。