FDA 批准百时美施贵宝纳武单抗用于头颈癌治疗

2016.11.14 FDA 批准百时美施贵宝纳武单抗用于头颈癌治疗

2016年11月10对百时美施贵宝的纳武单抗来说是值得庆贺的一天。在成为首个在3期胃癌试验中获得成功的PD-1药物之后,该药物用于头颈癌又获得FDA批准。

强生疫苗与吉利德免疫增强剂合用显示有良好抗 HIV 前景

2016.11.14 强生疫苗与吉利德免疫增强剂合用显示有良好抗 HIV 前景

强生旗下试验性HIV疫苗与吉利德科学的免疫系统增强剂相结合,能够压制猴子体内的HIV病毒,即使在治疗停止之后,这标志着该联合疗法正朝着下一步所谓的HIV功能性治愈发展。

阿斯利康放弃早期提交 Durvalumab 治疗头颈癌上市申请的计划

2016.11.14 阿斯利康放弃早期提交 Durvalumab 治疗头颈癌上市申请的计划

阿斯利康日前宣布,该公司正放弃其检查点抑制剂Durvalumab用于头颈癌的一项早期监管审评计划。

吉利德乙肝药物 Vemlidy 获 FDA 批准

2016.11.14 吉利德乙肝药物 Vemlidy 获 FDA 批准

吉利德科学日前表示,FDA批准该公司日用一次的药物Vemlidy用于治疗伴有补偿性肝脏疾病的慢性乙肝成年患者。

辉瑞新型乳腺癌药物 Ibrance 获欧盟批准

2016.11.14 辉瑞新型乳腺癌药物 Ibrance 获欧盟批准

欧盟委员会批准辉瑞新型乳腺癌药物Ibrance在欧洲上市销售,这也使该药物成为近十年来在欧洲获批用于这一适应症的首个新型药物。

重症患者转运:飞利浦 IntelliVue X2 转运监护仪详解

2016.11.10 重症患者转运:飞利浦 IntelliVue X2 转运监护仪详解

飞利浦一直致力于重症监护的开发,其推出的 IntelliVue X2 是飞利浦 IntelliVue 监护仪家族的核心成员,开启了患者监护转运的新模式。

仿制药巨头迈兰在美面临反竞争调查

2016.11.10 仿制药巨头迈兰在美面临反竞争调查

美国参议院司法委员会两名主要成员称迈兰在销售其EpiPen过程中未遵守市场竞争法,呼吁对迈兰这一行为进行调查。

先检测后用药:抗菌药物治疗走进「靶向时代」

2016.11.09 先检测后用药:抗菌药物治疗走进「靶向时代」

该用药的时候不知道用什么,不该用药的时候按经验随便用。那么问题来了,究竟如何才是规范使用抗菌药物?遏制细菌耐药症结究竟在哪里?

拜耳寻求瑞戈非尼在美欧日获批用于肝癌二线治疗

2016.11.08 拜耳寻求瑞戈非尼在美欧日获批用于肝癌二线治疗

11月7日,拜耳宣布向美国、欧洲及日本提交扩展批准其瑞戈非尼二线用于不可切除肝细胞癌患者的上市申请资料。

聆听中国需求,创新驱动变革

2016.11.07 聆听中国需求,创新驱动变革

2015 年,在经济面与政策面因素的叠加作用之下,中国医药行业的景气状况迭创新低.在这样的背景下,百时美施贵宝(中国)依然录得逾 10% 且高出行业平均增长率的表...

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