强生爽生粉产品或致癌致命 须赔偿 7200 万美元

2016.02.26 强生爽生粉产品或致癌致命 须赔偿 7200 万美元

密苏里州的陪审团要求强生向因卵巢癌死亡的女性家庭支付7200万美元的赔偿金,该女性的死亡与她几十年使用含滑石粉的强生婴儿爽肤粉和沐浴乳相关。

欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系

2016.02.26 欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系

欧洲制药工业 24 日表示,英国脱离欧洲联盟将威胁到科学研究,并危及 28 国集团的药品监管体系,这是行业内目前对这一问题最清楚的声明。

CFDA:征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知

2016.02.24 CFDA:征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知

为加强药物临床试验数据核查工作组织管理等,CFDA拟定了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》,现公开征求意见。

梯瓦为并购 Allergan 仿制药部门而对欧盟反垄断部门让步

2016.02.22 梯瓦为并购 Allergan 仿制药部门而对欧盟反垄断部门让步

梯瓦公司将收购 Allergan 公司仿制药部门,进一步巩固其世界上最大的非专利药制药商的地位,但为了消除欧盟对其反垄断行为的担忧,该公司最近做出了让步。

一文回顾:药品电子监管风波

2016.02.22 一文回顾:药品电子监管风波

国家食药监总局 2 月 20 日发布公告,决定暂停执行备受争议的药品电子监管相关规定。

CFDA: 暂停药品电子监管

2016.02.21 CFDA: 暂停药品电子监管

2月20日,CFDA官网发布了一则名为《关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告(2016年第40号)》的公告。

规范化培训下的暗潮汹涌  下一个是谁都不必意外

2016.02.18 规范化培训下的暗潮汹涌 下一个是谁都不必意外

规范化培训的趋势已经逐步从各个医院规模扩大乃至全国试点,受训人员也在不断扩大其专业类型。

国务院决定取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证

2016.02.16 国务院决定取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证

2016 年 2 月 3 日,国务院印发《关于取消 13 项国务院部门行政许可事项的决定》(国发〔2016〕10 号),规定取消中药材生产质量管理规范(GAP)认证。官网截...

里程碑式的2015:FDA 批准药物汇总

2016.02.16 里程碑式的2015:FDA 批准药物汇总

本文详细介绍了2015年FDA获批新药.

业界代表呼吁加快推进我国《药师法》立法工作

2016.02.16 业界代表呼吁加快推进我国《药师法》立法工作

“两会”提案研讨会,呼吁加快推进我国《药师法》立法工作,发挥药师在健康保健中的重要作用。

上一页 1 2 3 ... 33 34 35 ... 98 99 100 下一页 到第