Insight :2017 年 11 月 CDE 药品审评报告

2017.12.11 Insight :2017 年 11 月 CDE 药品审评报告

FDA 同意简化临床试验以推动罕见病药物的研发

2017.12.08 FDA 同意简化临床试验以推动罕见病药物的研发

FDA 已经提出新的意见概述了针对罕见儿科疾病的药物开发者如何通过合作简化其临床开发项目。该机构希望药物开发者考虑在单个试验中合并多个候选产品。

FDA 将根据早期临床数据批准更多药物

2017.12.04 FDA 将根据早期临床数据批准更多药物

美国食品和药物管理局局长Gottlieb在众议院能源和商业委员会上发言时表示,如果药物表现出对于生存方面可能的益处,FDA将根据非常早期的数据给予批准。

执考终于出分啦!

2017.10.30 执考终于出分啦!

2017 年执考分数线今天终于公布了!几家欢喜几家愁,小伙伴们,你们过了吗?国家卫计委网站发布公文《国家卫生计生委医师资格考试委员会关于 2017 年医师资格考试医...

美国 NIH 联合 11 家制药企业加速癌症治疗研究

2017.10.18 美国 NIH 联合 11 家制药企业加速癌症治疗研究

据路透社于 2017 年 10 月 12 日报道,在特朗普政府的支持下,11 家药企获得国家支持达成合作伙伴关系推动使用身体免疫系统对抗癌症的新一类药物研发。

罗氏和强生拟将开展数字健康试点项目

2017.10.12 罗氏和强生拟将开展数字健康试点项目

据pmlive于2017年10月9日报道,罗氏和强生公司即将加入苹果,Fitbit和三星等公司在美国开展数字健康试点项目,FDA希望建立一种新的,更实用的评估数字健康产品的方法。

黑框警告!CFDA 修订维生素 K1 注射液说明书

2017.09.28 黑框警告!CFDA 修订维生素 K1 注射液说明书

用药安全,长抓不懈!

涉及 29 省!两家药企喜炎平、红花注射液被 CFDA 紧急停用并召回

2017.09.25 涉及 29 省!两家药企喜炎平、红花注射液被 CFDA 紧急停用并召回

中药注射剂,何去何从?

超药品说明书使用吗啡的诉讼,你要知道的不止是判决

2017.09.21 超药品说明书使用吗啡的诉讼,你要知道的不止是判决

超药品说明书用药的取舍与风险。

药物不良反应:氨磺必利致白细胞和血小板减少

2017.08.28 药物不良反应:氨磺必利致白细胞和血小板减少

患者女,32 岁,因多疑、自语自笑、行为紊乱 14 年,加重 1 个月,于 2016 年 2 月 27 日入住湖南省第二人民医院精神科病房。患者自 2001 年 7 月起逐...

上一页 1 2 3 ... 98 99 100 下一页 到第