2016.05.20诺华制药业务一分为二 成立专门的肿瘤药物单元

诺华正将其制药部门分拆成两个业务单元，一个单元专注于癌症，另一单元专注于其它药物，同时该公司在今年的第二次高层管理改组中替换了其目前的制药总监。

2016.05.20FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌

5月18日，美国FDA批准Tecentriq（atezolizumab）治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物（PD-1/PD-L1）中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。

2016.05.17杜克大学溶瘤病毒研究获 FDA 突破性疗法资格

一个早期的学术研究项目利用基因工程形式的脊髓灰质炎病毒一年来帮助缩小了某些脑肿瘤，《60分钟》对该项目跟踪后如是报道称，这一疗法目前已被FDA授予突破性资格。

2016.05.16中度癌痛，即释和缓释怎么选？

将强阿片类药物「降阶梯」使用，是否会带来副作用的增加？

2016.05.16欧盟批准「 Opdivo+伊匹单抗」方案用于晚期黑色素瘤

欧盟批准百时美施贵宝Opdivo与伊匹单抗合并用于晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤成年患者治疗。

2016.05.09国家卫计委：免疫细胞技术不得用于临床治疗

按照国家卫生计生委最新表态，对于备受关注的自体免疫细胞治疗技术，按照「临床研究」的相关规定执行。

2016.05.09Olaratumab 生物制剂许可申请获 FDA 优先审评资格

美国FDA授予礼来Olaratumab的生物制剂许可申请优先审评资格，该药物与阿霉素合并用药旨在用于不适合以放疗或手术进行根治的晚期软组织肉瘤患者的潜在治疗。

2016.05.09欧盟批准艾日布林用于晚期脂肪肉瘤治疗

欧盟委员会批准卫材旗下艾日布林一项变更申请，许可该药物用于不可切除脂肪肉瘤成年患者治疗。

2016.05.06中国脑静脉系血栓形成指导规范

指南发布：中国脑静脉系血栓形成指导规范。

2016.05.04阿斯利康宣布缩减开支并加大癌症药物领域投资

阿斯利康拟削减10亿美元成本，增加对癌症药物的投资，此前由于品牌药物的专利到期，该公司第一季度的销售收入下滑了12%，与分析师的预测大体一致。

2016.05.03艾伯维为减少对修美乐的依赖拟收购肿瘤制药公司 Stemcentrx

4月28日，艾伯维在并购领域再次做出大手笔，这次该公司以58亿美元收购交易在癌症新药上投下一个大赌注，这笔交易有望减少艾伯维对关节炎治疗药物修美乐的过渡依赖。

2016.05.03快速上手指南：晚期非小细胞肺癌的治疗

晚期非小细胞肺癌快速上手指南，主要从该疾病的流行病学、诊断、治疗、随访等入手。

2016.04.29带状疱疹后神经痛诊疗中国专家共识

本文整理自《带状疱瘆后神经痛诊疗中国专家共识》一文，供广大医生参考学习。

2016.04.28围绝经期激素补充那些事

指南解读「围绝经期综合征」的药物治疗。

2016.04.27Opdivo 用于头颈鳞状细胞癌获 FDA 突破性疗法资格

美国FDA授予百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo突破性疗法资格，用于潜在的复发或转移性头颈鳞状细胞癌适应症，适用于既往接受过以铂类药物为基础化疗的患者。

2016.04.27作为药师 你应该懂得的药物配伍禁忌

处方审核过程中，我们比较容易遇到的就是处方中出现的配伍禁忌。

2016.04.26GlobalData：免疫肿瘤药物市场到 2024 年将突破 340 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，免疫肿瘤药物总体市场规模到2019年会达到大约140亿美元，到2024年将增长到340亿美元。

2016.04.22中国急诊感染性休克临床实践指南

本文整理自「中国急诊感染性休克临床实践指南」一文，供各位医生朋友参考。

2016.04.21快速上手指南：晚期非小细胞肺癌的诊疗

疑问一网打尽晚期非小细胞肺癌化疗、靶向、免疫治疗。

2016.04.19FDA 受理 Opdivo 用于霍奇金淋巴瘤的补充生物制剂许可申请

美国FDA受理百时美施贵宝Opdivo的一项补充生物制剂许可申请，该公司正寻求这款药物扩展用于既往有过治疗的霍奇金淋巴瘤。

2016.04.19FDA 受理默沙东 Keytruda 用于头颈癌的补充生物制剂许可申请

美国FDA受理默沙东Keytruda （pembrolizumab）的一项补充生物制剂许可申请，用于含铂类药物化疗或化疗后复发或转移的头颈部鳞状细胞癌患者治疗。

2016.04.18IMS：美国处方药支出到 2020 年将突破 4000 亿美元

据医疗保健信息公司IMS日前发布的一份报告，未来五年美国在处方药上的开支每年将会增加22%，到2020年将会涨到4000亿美元之多。

2016.04.18抗癌药物标签缺乏患者体验信息 不利医患进行选择

美国所有的处方药都设有标签信息，但研究人员称，患者对抗癌药物的体验优缺点信息很少被包含在产品标签上，尽管这些信息可以帮助医生与患者做出合适的治疗选择。

2016.04.14杨志敏部长：中国新药注册和伴随诊断研究的变革

第 13 届中国肺癌高峰论坛于 2016 年 3 月 4 日～5 日在广州召开，国家食品药品监督管理总局杨志敏部长分享了《中国新药注册和伴随诊断研究的变革》。

2016.04.14同一种药物 剂型不同 药效也不同

同一种药物，剂型不同，药效不同，是真的吗？