2016.11.08默沙东发布 BACE1 抑制剂治疗阿尔茨海默病的试验数据摘要

默沙东针对其BACE1抑制剂用于阿尔茨海默病的测试及试验，发布了目前为止产生的数据摘要。

2016.10.31阿斯利康两项癌症药物试验因出现出血事件而被勒令暂停患者招募

阿斯利康寄予厚望的癌症免疫治疗药物日前遭遇挫折，在发现出血事件之后，两项临床研究头颈癌新病例的招募工作被叫停。

2016.10.26FDA 批准默沙东 Zinplava 用于艰难梭菌感染

美国FDA在推迟三个月后，最终批准默沙东旗下Zinplava作为一款辅助药物用于艰难梭菌感染。

2016.10.26Keytruda 及 Opdivo 或动摇 Tecentriq 膀胱癌领先地位

由于发现显著的生存获益，默沙东公司提前停止了Keytruda用于膀胱癌的3期临床试验，而另一方面，FDA已经开始对百时美施贵宝的Opdivo用于该适应症进行评估。

2016.10.25GSK 向 FDA 提交带状疱疹疫苗 Shingrix 的上市申请

葛兰素史克（GSK）10月24日表示，该公司已向美国FDA提交其带状疱疹疫苗Shingrix的上市申请，这使得这款潜在年销售额达10亿美元的疫苗离上市更进一步。

2016.10.25重磅！FDA 今日批准 KEYTRUDA 一线治疗非小细胞肺癌

今日，FDA 传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药 KEYTRUDA 获得 FDA 批准，用于治疗 PD-L1 高表达（50%）的转移性非小细胞肺癌患者。

2016.10.24默沙东派姆单抗膀胱癌试验因达终点而提前终止

默沙东终止其检查点抑制剂泒姆单抗（Keytruda）用于晚期膀胱癌的3期试验，称试验达到了其终点，因此公司正准备向监管机构提交该产品上市申请资料。

2016.10.22让默沙东的创新产品惠及大众

从全球肿瘤产品线总经理到中国总裁，荣科瑞的此次调任，凸显了默沙东对中国市场寄予的厚望。事实上，根据目前默沙东全球的架构，美国、日本和中国是向公司全球总部直接...

2016.10.21默沙东派姆单抗列入 NSCLC 一线用药指南 施贵宝及罗氏药物憾遭拒绝

美国国家综合癌症网络已对竞相进入NSCLC一线治疗指南的检查点抑制剂做出权衡。该机构支持默沙东旗下的派姆单抗，拒绝了百时美施贵宝的纳武单抗与罗氏的Tecentriq。

2016.10.17Tecentriq 或将进入肺癌领域 将与派姆单抗及纳武单抗展开竞争

默沙东与百时美施贵宝要准备好迎接挑战了。罗氏有一些新的Tecentriq数据，这些数据可能帮助这款药物很快进入肺癌领域，并对其免疫肿瘤竞争对手的销售带来影响。