FDA 批准 Ultomiris 用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者治疗

2018.12.26FDA 批准 Ultomiris 用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者治疗

12月21日,FDA批准亚力兄制药旗下Ultomiris(ravulizumab)注射液用于治疗成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH),这是一种罕见的危及生命的血液疾病。

Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力

2017.10.27Alexion 旗下 Soliris 获 FDA 批准用于重症肌无力

PMLiVE于10月25日报道,Alexion宣布,美国FDA批准其补体抑制剂Soliris(依库丽单抗)用于治疗重症肌无力(MG),这可能为该产品的峰值销售再增加逾10亿美元。

2015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2016.04.272015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2015年,全球销售增长最快的50款药物与上一年度相比,销售额总体增长了410亿美元。

BLOOD:复发深静脉血栓的治疗

2016.02.19BLOOD:复发深静脉血栓的治疗

本文来自Blood杂志,主要阐述复发深静脉血栓的诊疗策略。

FDA 推迟 Alexion 公司关键新药 Kanuma 的审批决定

2015.09.07FDA 推迟 Alexion 公司关键新药 Kanuma 的审批决定

Alexion制药公司表示,美国食品和药物管理局对其关键新药的审批决定将推迟三个月执行,该要是是通过收购Synageva生物制药公司获得的。

孤儿药开发疯狂!最具价值在研项目 TOP 15

2015.08.14孤儿药开发疯狂!最具价值在研项目 TOP 15

近日,欧盟对Alexion公司的2只极端罕见疾病药物(ultra-orphan drugs)给予积极意见,从而使该公司更加坚定地专注于罕见疾病商业模式。

修美乐仍是全球最畅销产品 但 Sovaldi 紧随其后有望超越

2015.06.08修美乐仍是全球最畅销产品 但 Sovaldi 紧随其后有望超越

吉利德的丙型肝炎新药Sovaldi与Harvoni正准备超越艾伯维的自体炎症药物修美乐成为全球最畅销药物产品。

血液系统疾病孤儿药市场之小鬼当家

2014.11.18血液系统疾病孤儿药市场之小鬼当家

罕见病(rare disease),顾名思义即是患病人数较少的疾病,这类疾病种类繁多,其中约有80%由遗传缺陷引起.

大浪淘沙,孤儿药市场谁主沉浮

2014.11.07大浪淘沙,孤儿药市场谁主沉浮

近几年,孤儿药制造商已着迷于这一药物市场,并在小部分患者人群中积累了大量的销售额,规避了大规模市场药物通常面临的仿制药及Me-too类药物竞争。

美国2013年销售最贵的10种药物

2014.10.22美国2013年销售最贵的10种药物

解释一个药物的价格主要由两个因素决定:一是开发成本,另一个是支付能力。

亚力兄制药重症肌无力药物Eculizumab获欧盟孤儿药资格

2014.08.04亚力兄制药重症肌无力药物Eculizumab获欧盟孤儿药资格

8月1日,亚力兄制药称欧盟委员会授予其Eculizumab孤儿药资格,用于治疗重症肌无力患者,重症肌无力是一种罕见的、令人衰弱的神经系统疾病由不受控制的补体激活引起。

Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

2014.06.19Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

Alexion制药6月17日宣布,FDA指定其Soliris(依库珠单抗)为孤儿药,该药用于治疗重症肌无力(MG)。一月该药物已获得一个类似的认定,用于预防肾移植患者的肾功能衰竭。