2013.08.06印度加尔各答专利局已撤销罗氏抗乳腺癌药物赫赛汀部分专利

罗氏（Roche）官方发言人证实印度加尔各答专利局已撤销其抗乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin）部分专利。该事件发生在印度实施一系列新知识产权和定价法规后，而这些法规阻碍了欧美各大制药巨头在印度快速增长的药物市场获取更大份额的的发展计划。上周五， ...

2013.07.25罗氏旗下白血病新药GA101在临床研究中胜过美罗华

罗氏旗下白血病试验药物GA101与美罗华相比，能更好的延迟特定血液肿瘤的进展。罗氏希望GA101能够帮助公司避开美罗华廉价药物的竞争，美罗华将于今年年底在欧洲失去专利保护。

2013.07.19MSD旗下阿尔茨海默病药物BACE抑制剂MK-8931处于领先地位

日前，默沙东提交了旗下用于治疗阿尔茨海默病的β位淀粉样前体蛋白分泌酶（BACE）抑制剂MK-8931的阳性临床试验结果，从而使其在向市场输送阿尔茨海默病药物竞争中的领先地位进一步得到巩固。

2013.07.13FDA批准勃林格殷格翰旗下阿法替尼用于EGFR基因突变晚期NSCLC治疗

2013年7月12日，美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼（Gilotrif）用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗。

2013.07.11罗氏将中止旗下糖尿病试验药物阿格列扎的开发

罗氏将中止旗下糖尿病试验药物阿格列扎的开发，部分原因是这款药物存有不受欢迎的副作用，这一决定对瑞士这家制药企业来说无疑又是一次重挫，因为罗氏正在力求打造产品的多元化，目前罗氏的核心产品为肿瘤药物。

2013.07.102013年财富世界500强制药子榜单：中国药企首进500强

据财富中文网消息，2013年财富世界500强排行榜发布，中国上榜公司数量达到95家，2015年或将赶超美国。而全球制药行业有10家入选全球500强。

2013.07.04罗氏旗下帕妥珠单抗早期乳腺癌新适应症获FDA优先审评资格

罗氏旗下帕妥珠单抗在美国成为首批使用新的审批通道的药物之一，该药物审批通道旨在使治疗早期乳腺癌的新药尽快上市。

2013.07.03GSK旗下靶向黑素瘤药物Tafinlar有望获欧盟批准

葛兰素史克旗下的Tafinlar(dabrafenib)在获得一个关键监管委员会的上市推荐之后，这款药物有望成为进入欧洲市场的第二个BRAF抑制剂。

2013.07.01EMA批准罗氏RoACTEMRA用于自发性多关节炎的治疗

罗氏的RoACTEMRA获得欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗一种罕见的青少年自发性多关节炎（PJIA），此关节炎多发于2岁及以上儿童。

2013.06.29罗氏旗下乳腺癌药物赫赛汀皮下注射剂型获EMA专家推荐

6月28日，瑞士制药商罗氏声称欧洲药品管理局（EMA）为其乳腺癌药物赫赛汀的皮下注射新剂型敞开了绿灯，罗氏希望这种新剂型药物能帮助延长赫赛汀的货架期寿命。