EMA 确认多发性硬化药物 Zinbryta 具有严重风险

2018.05.25EMA 确认多发性硬化药物 Zinbryta 具有严重风险

PharmaTimes于5月22日报道,欧洲药品管理局(EMA)确认,百健及艾伯维多发性硬化药物Zinbryta的使用风险超过了其获益。

FDA 批准安进狄诺塞麦治疗糖皮质激素诱发的骨质疏松症

2018.05.25FDA 批准安进狄诺塞麦治疗糖皮质激素诱发的骨质疏松症

PharmaTimes于5月23日报道,美国FDA为安进旗下狄诺塞麦批准一种新的适应证,允许该药物用来治疗糖皮质激素诱发的骨质疏松症(GIOP),适用于处于高骨折风险的男女患者。

临床抢救,肾上腺素最多能追加多少支?

2018.05.24临床抢救,肾上腺素最多能追加多少支?

用多少?隔多久?

抗凝治疗中的困惑与应对

2018.05.23抗凝治疗中的困惑与应对

目前,血栓性疾病已成为危害人类健康和导致人类死亡的主要原因之一。

警惕!这 25 种药不能与「氨茶碱」联用!

2018.05.22警惕!这 25 种药不能与「氨茶碱」联用!

小心,有坑!

FDA 批准安进 Aimovig 用于偏头痛预防性治疗

2018.05.21FDA 批准安进 Aimovig 用于偏头痛预防性治疗

2018 年 5 月 17 日美国食品和药物管理局批准了安进公司每月自行注射一次的药物 Aimovig(erenumab-aooe)用于预防成人偏头痛。

默沙东 Keytruda 治疗难治性肺癌可提高其反应率

2018.05.19默沙东 Keytruda 治疗难治性肺癌可提高其反应率

2018 年 5 月 16 日默沙东公司表示,其免疫治疗药物 Keytruda 和化疗联合使用可提高晚期难治性鳞状细胞肺癌患者的反应率。

诺和诺德 1 型糖尿病干细胞疗法取得重大进展

2018.05.19诺和诺德 1 型糖尿病干细胞疗法取得重大进展

据 pmlive 于 2018 年 5 月 16 日报道,诺和诺德公司宣布将增加对干细胞疗法的投资,并且不局限于目前对 1 型糖尿病以及其他严重慢性疾病的关注。

FDA 批准首个 epoetin alfa 生物仿制药用于治疗贫血

2018.05.19FDA 批准首个 epoetin alfa 生物仿制药用于治疗贫血

2018 年 5 月 15 日,美国FDA批准了辉瑞旗下 Hospira 公司的 Retacrit(epoetin alfa-epbx)作为 Epogen / Procrit(epoetin alfa)的生物仿制药。

医生,我怀孕吃了两颗布洛芬,孩子还能要吗?

2018.05.19医生,我怀孕吃了两颗布洛芬,孩子还能要吗?

不偏听,不滥用,不恐慌。

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