2012.06.101期临床试验显示血管破裂剂和抗血管生成抗体联用具有临床活性

洛杉矶，南旧金山，2012年6月6日（环球新闻专线）---OXiGENE制药（股票代码：OXGN），一个临床阶段的制药公司，开发癌症治疗新方法，并公布联合氨丁三醇（ZYBRESTAT（R），康普瑞丁磷酸二钠，CA4P）的I期临床主要数据，该试验采用血管破裂剂（ ...

2012.05.24NICE最新指南推荐房颤患者使用利伐沙班

5月23日，英国健康和临床疗效国家研究院（The National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE）发布指南，推荐利伐沙班（拜瑞妥/拜耳制药）用于房颤患者的卒中及系统性栓塞的预防。

2012.05.21HRS2012：研究显示即使不用华法林 Watchman依然可以预防卒中

马萨诸塞州，波士顿-Watchman左心耳封堵装置能够起到在房颤患者中降低缺血性卒中发生风险的作用，并且这些患者不需要口服抗凝剂，在有华法林使用禁忌症的患者中存在应用前景。数据来自观察性ASA-Plavix(ASAP)研究，该研究发表在心律协会20 ...

2012.05.21临床专家质疑拜耳拜瑞妥在中国或涉超适应症推广

上周周末，同济大学附属东方医院血管外科主任张强医生在新浪微博上公开质疑拜耳的新药拜瑞妥的超适应症推广，并连掷三问：1、拜瑞妥（利伐沙班）在欧美仅限于房颤或关节置换术的血栓预防，为何近来中国出现大量拜瑞妥用于静脉血栓的治疗？2、增加病人百倍价格的拜瑞 ...

2012.04.10英国NICE批准利伐沙班用于房颤

英国国家临床质量管理研究所（NICE）已推荐利伐沙班（拜瑞妥，拜耳）用于心房颤动患者的卒中和血栓预防。2012年3月30日最后出版的治疗指南中，NICE建议称，那些为预防卒中和血栓而正在服用华法林的患者，应根据其凝血酶原国际标准化比值水平考虑改用利 ...

2012.03.31默克公司放弃vernakalant口服剂研发

默克公司不再开发口服的vernakalant，这是一种防治心房纤颤复发的药。默克与Cardio制药在2009年建合作并签订专利使用权转让协定。默克公司决定放弃口服vernakalant是由于默克的“对资产负债管理流程和计划开发时间表的评估”。默克 ...

2012.03.09柳叶刀神经病学：利伐沙班的有效性和安全性不受既往中风或TIA病史影响

ROCKET AF试验发现利伐沙班在预防房颤（AF）患者中风或全身性栓塞上并没有优于调整剂量的华法林。在此基础上，我们进一步研究与华法林相比，利伐沙班的疗效和安全性在有无中风或短暂性脑缺血发作（TIA）病史的人群中是否一致。在ROCKET AF试验中，中风 ...

2012.01.27FDA：使用决奈达隆的持续性房颤患者死亡率高

美国食品药品管理局(FDA)日前认定，持续性房颤患者接受决奈达隆治疗后，死亡和严重心血管事件风险增加。要求严格按照已批准的适应证使用该药，即仅限用于治疗非持续性房颤。FDA在12月19日发布的声明中指出，已经完成了对2009年7月获准的抗心律失常药 ...

2012.01.27Pradaxa上市后报告的严重出血事件的安全审查

2011年12月7日，FDA发布有关抗凝药Pradaxa（通用名为甲磺酸达比加群酯，dabigatran etexilate mesylate）的安全警告称，该机构正在对服用该药的患者发生严重出血事件的上市后报告进行评估。出血是一种已被充分认知的所有抗凝 ...