治愈丙肝再迎新突破 我国首个 8 周方案获批

2018.03.26 治愈丙肝再迎新突破 我国首个 8 周方案获批

3 月 2 日,国家食药监总局(CFDA)批准了中国首个丙肝 8 周治疗方案,用于治疗基因 1b 型、初治、轻度至中度肝纤维化(F0-F2)慢性丙型肝炎患者。

Celgene 再度出手以 21 亿美元收购 Prothena

2018.03.26 Celgene 再度出手以 21 亿美元收购 Prothena

Celgene 的收购活动仍在继续,这家美国生物技术公司已经预付了 1.5 亿美元确保获得三项 Prothena 神经科学项目的选择权。

如果把医院比作江湖,你所在的科室是什么门派?(进阶版)

2018.03.19 如果把医院比作江湖,你所在的科室是什么门派?(进阶版)

有人的地方就有江湖,医院就是江湖,而科室就是江湖上的各大门派。其中既有威震四海的大帮大派,也有闷声发大财的土豪帮,更有默默吃土的丐帮。下面就听在下一一道来。

23 and Me 又一消费级乳腺癌及卵巢癌基因检测产品获 FDA 批准

2018.03.19 23 and Me 又一消费级乳腺癌及卵巢癌基因检测产品获 FDA 批准

美国食品和药物管理局(FDA)又批准了一个由 23andMe 公司开发的家庭遗传测试试剂盒,该产品用于测试某些女性患乳腺癌和卵巢癌的风险是否增加。

默沙东 Keytruda 宫颈癌适应证接受美国快速审查

2018.03.16 默沙东 Keytruda 宫颈癌适应证接受美国快速审查

默沙东的药物 Keytruda 用于晚期宫颈癌的适应证已经由美国监管机构进行优先评审。该公司正在申请批准该药物用于化疗阶段或化疗后疾病出现进展的患者。

阿斯利康关键肺癌试验 Mystic 推迟发布结果

2018.03.14 阿斯利康关键肺癌试验 Mystic 推迟发布结果

阿斯利康预计将推迟原计划在 2018 年上半年获得的两种组合免疫治疗药物开发项目中重要肺癌研究的总体存活结果,并预计将推迟至下半年。

肺部「真菌感染」如何用药?一表帮你总结

2018.03.10 肺部「真菌感染」如何用药?一表帮你总结

早期治疗是关键!

23andMe 公司 3 种乳腺癌基因突变检测服务获得 FDA 批准

2018.03.08 23andMe 公司 3 种乳腺癌基因突变检测服务获得 FDA 批准

2018 年 3 月 6 日,美国食品和药物管理局批准基因检测公司 23andMe 直接向消费者销售其用于评估一种常见类型乳腺癌基因中三种突变的检测服务。

诺和诺德启动 1.65 亿美元基金应对抗菌药物耐药性

2018.03.05 诺和诺德启动 1.65 亿美元基金应对抗菌药物耐药性

据 pmlive 报道,诺和诺德已经发起了一项新的基金,通过提供总额为 1.65 亿美元的资金帮助早期药物开发公司研究应对抗菌素耐药性的方法。

大数据时代:制药巨头与医疗记录获取

2018.03.03 大数据时代:制药巨头与医疗记录获取

路透社于 2018 年 3 月 1 日发表的文章显示,在大数据时代,药物在现实世界中的表现开始得到揭示,制药商争相与科技公司达成交易,并获取医疗记录。

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