消化内科常用药禁忌大盘点

2014.11.18消化内科常用药禁忌大盘点

神经科常用药禁忌推出后,小编收到了很多站友的反馈,感谢大家的支持,不要着急,牛奶会有的,你的科室也会有的。那么,就进入今天的话题,消化内科的常用药禁忌。

雾化吸入药物解析

2014.11.07雾化吸入药物解析

雾化吸入治疗最大的优点就是能够使药物直接到达气道或者肺脏,但是哪些药物可以雾化吸入,剂量怎样,如何选择雾化器,谈到这些问题,是不是脑子一片像雾像雨又像风了?

GSK向FDA及欧盟提交严重哮喘药物美泊利单抗上市申请

2014.11.07GSK向FDA及欧盟提交严重哮喘药物美泊利单抗上市申请

葛兰素史克向美国及欧洲提交了严重哮喘新型治疗药物美泊利单抗注射剂上市申请,该公司正在争取成为首家上市该类药物的公司,因为梯瓦制药与阿斯利康也在开发同类药物。

药源性哮喘知多少

2014.11.05药源性哮喘知多少

哮喘诱因有很多,其中包含许多医源性诱因,是医生须引起高度警惕并力求避免的。医源性诱因不但可以诱发哮喘,对哮喘尤其是重症哮喘的救治也会产生负面影响。

国际药企巨头公布2014年第三季度财务账单!

2014.10.30国际药企巨头公布2014年第三季度财务账单!

财报显示,辉瑞第三财季实现净利润26.7亿美元,合每股42美分,上年同期净利润25.9亿美元,合每股39美分。

雾霾引爆千亿呼吸系统药市场 国际巨头早已布局

2014.10.24雾霾引爆千亿呼吸系统药市场 国际巨头早已布局

北京开始出现雾霾天气,人们又玩起了“躲猫猫”。雾霾也引爆了270亿美元呼吸系统用药市场,而全球医药巨头早已积极进行并购布局呼吸系统用药市场。雾霾的组成成分非常...

雾霾引爆千亿呼吸系统药市场 国际巨头早已布局

2014.10.24雾霾引爆千亿呼吸系统药市场 国际巨头早已布局

北京开始出现雾霾天气,人们又玩起了“躲猫猫”。雾霾也引爆了270亿美元呼吸系统用药市场,而全球医药巨头早已积极进行并购布局呼吸系统用药市场。

2013全球药物销售额50强排行榜

2014.10.222013全球药物销售额50强排行榜

全球化使得世界各国医药市场越来越趋同,为了攫取更大的利润,跨国企业已经逐步将销售重心从发达国家市场向新兴经济体转移。

Regeneron:两个人和一个生物制药公司的传奇故事

2014.10.22Regeneron:两个人和一个生物制药公司的传奇故事

两位创始人用一致的追求与理念共同执着地谱写了Regeneron的传奇故事,它讲述了生物制药、商业和科研之间的完美结合。

赛诺菲/再生元Dupilumab慢性鼻窦炎中期试验结果呈阳性

2014.10.08赛诺菲/再生元Dupilumab慢性鼻窦炎中期试验结果呈阳性

赛诺菲与再生元于9月30日称,来自两家公司的试验药物Dupilumab在一项中期试验中能明显降低以现有治疗药物难以控制的慢性鼻窦炎鼻息肉患者的鼻塞。

再生元过敏药物Dupilumab或将为其研发线宠儿

2014.09.23再生元过敏药物Dupilumab或将为其研发线宠儿

再生元制药因其黄斑变性治疗药物阿柏西普迅速成长为全球最大生物科技公司之一,但其鲜为人知的过敏试验药物Dupilumab可能会变得同样成功,公司高管在接受采访时称。

Reslizumab可改善严重哮喘患者肺功能

2014.09.15Reslizumab可改善严重哮喘患者肺功能

Reslizumab是一种新型抗体,它以人白介素-5为靶点,据2014年欧洲呼吸学会年度会议报道的结果,这款抗体可以让患有不受控制严重哮喘的患者获得明显的肺功能改善。

GSK发布美泊利单抗两项严重哮喘后期试验阳性结果

2014.09.15GSK发布美泊利单抗两项严重哮喘后期试验阳性结果

9月8日,葛兰素史克在欧洲呼吸学会(ERS)大会上宣布了IL-5拮抗剂单克隆抗体试验药物美泊利单抗(Mepolizumab)用于哮喘患者的两项3期研究的结果。

勃林格噻托溴铵哮喘新适应症或可几周内获欧盟批准

2014.09.15勃林格噻托溴铵哮喘新适应症或可几周内获欧盟批准

勃林格殷格翰正接近为其慢性阻塞性肺疾病重磅炸弹级药物Spiriva(噻托溴铵)用于哮喘获得许可。

梯瓦Reslizumab后期哮喘试验结果呈阳性

2014.09.10梯瓦Reslizumab后期哮喘试验结果呈阳性

梯瓦制药表示,一款正在开发的药物在两项由中重哮喘患者参与的后期试验中,对降低临床哮喘发作频率有积极的结果。

GSK哮喘药物Arnuity Ellipta获FDA批准

2014.08.27GSK哮喘药物Arnuity Ellipta获FDA批准

日前,葛兰素史克宣布FDA批准Arnuity Ellipta(氟替卡松)作为日用一次的维持治疗药物用于12岁及以上患者的哮喘。

阿斯利康启动哮喘抗体药物Tralokinumab的3期试验

2014.08.18阿斯利康启动哮喘抗体药物Tralokinumab的3期试验

阿斯利康研发线上继续传出积极的信息,该公司宣布启动其抗白介素13(IL-13)药物Tralokinumab用于严重哮喘的3期试验。

阿斯利康欲在哮喘领域3期临床药物与罗氏展开对决

2014.08.18阿斯利康欲在哮喘领域3期临床药物与罗氏展开对决

阿斯利康已经针对靶向IL-13的哮喘药tralokinumab推出了3期临床实验的计划,加强了其后期呼吸道系统疾病的产品线,也意味着阿斯利康展开了与一些主要竞争对手的竞赛。

阿斯利康斥资8.75亿美元收购Almirall

2014.08.11阿斯利康斥资8.75亿美元收购Almirall

阿斯利康公司已经开始加速推出其呼吸道药物产品组合,并以8.75亿美元收购了Almirall,获得了新的支气管扩张剂技术,很好得支持了其哮喘/慢性阻塞性肺病产品线。

辉瑞、AZ同一天宣布两起并购 这是下一轮攻守战的序曲?

2014.08.05辉瑞、AZ同一天宣布两起并购 这是下一轮攻守战的序曲?

2014年的整个夏天,辉瑞苦苦追求AZ的故事占据了制药界的头条。

FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD

2014.08.04FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD

7月31日,美国FDA批准Striverdi Respimat (olodaterol) 吸入气雾剂用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。

勃林格慢性阻塞性肺病药物获FDA批准紧跟市场步伐

2014.08.04勃林格慢性阻塞性肺病药物获FDA批准紧跟市场步伐

FDA批准了勃林格殷格翰的慢性阻塞性肺病治疗药物Striverdi Respimat,一种吸入器,剂量为每天一次,公司希望这款药物能在竞争激烈的呼吸类药物市场上立足。

阿斯利康斥资20.95亿美元收购西班牙Almirall呼吸科产品线

2014.08.01阿斯利康斥资20.95亿美元收购西班牙Almirall呼吸科产品线

阿斯利康于周三宣布,公司计划斥资不超过20.95亿美元收购西班牙Almirall公司呼吸道疾病产品系列。

四家医药公司新药齐获临床批件

2014.07.29四家医药公司新药齐获临床批件

今日,记者从国家食品药品监督管理总局获悉,海正药业、仙琚制药、天坛生物以及华邦制药四家医药公司,纷纷获得重磅新药的临床批件。

罗氏新型哮喘抗体药物Quilizumab中期试验获诱人结果

2014.07.21罗氏新型哮喘抗体药物Quilizumab中期试验获诱人结果

罗氏公司生产的一种实验性抗体药物Quilizumab,在其针对哮喘的中期阶段试验中,显示了很有希望的结果,从而为人类治疗该种呼吸疾病提供了一种可能的新方法。

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