MRSA 治疗市场未来十年增长面临瓶颈

2016.01.07MRSA 治疗市场未来十年增长面临瓶颈

据研究与咨询公司GlobalData称,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌治疗药物市场在未来十年将经历一个有限的增长,市场规模会从2014年的14亿美元增长到2024年的1.45亿美元。

2015 年癌症治疗的 8 个里程碑

2016.01.042015 年癌症治疗的 8 个里程碑

2015年FDA批准上市的45款新药中,有14款药物被批准用于治疗癌症,这为同多发性骨髓瘤、结肠癌、甲状腺癌及许多其它形式疾病作斗争的患者带来希望。

生物仿制药来袭 但何时被医生接受仍有待观察

2015.12.31生物仿制药来袭 但何时被医生接受仍有待观察

生物类似物已在欧洲、澳大利亚及印度引起一时轰动,目前其在美国也在快速成长。分析师预测,到2025年,创新型生物药物将因生物类似物而失去1100亿美元的销售额。

Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期

2015.12.23Pembrolizumab 可改善表达有 PD-L1 的 NSCLC 患者生存期

默沙东公布了Keytruda(pembrolizumab)在既往有过治疗的非小细胞肺癌患者中进行的2/3期KEYNOTE-010研究的结果。

分析称Adcetris 将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场

2015.12.22分析称Adcetris 将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场

据GlobalData的一项分析,Seattle Genetics/武田的Adcetris将继续主导美国霍奇金淋巴瘤治疗市场,该药物可能会迅速普及,因为它有望于2016年初获欧盟扩展获批。

FDA 批准 Keytruda 用于晚期黑色素瘤一线治疗

2015.12.22FDA 批准 Keytruda 用于晚期黑色素瘤一线治疗

默沙东日前宣布,FDA扩展批准Keytruda(pembrolizumab)的适应症,允许其作为一线药物用于不可切除或转移性黑色素瘤患者。

赛诺菲与勃林格殷格翰拟进行 200 亿美元的资产互换交易

2015.12.17赛诺菲与勃林格殷格翰拟进行 200 亿美元的资产互换交易

赛诺菲与勃林格殷格翰正试图敲定一项协议,两家公司将进行规模达200亿美元的消费者保健与兽药资产的互换。

FDA 批准 Sugammadex 用于拮抗神经肌肉阻滞剂

2015.12.17FDA 批准 Sugammadex 用于拮抗神经肌肉阻滞剂

12月15月,美国FDA批准Bridion(sugammadex)注射液用于逆转罗库溴铵和维库溴铵诱发的神经肌肉阻滞作用,罗库溴铵和维库溴铵在某些成人手术中使用。

FDA 不认同默沙东对 Improve-It 试验的解读

2015.12.17FDA 不认同默沙东对 Improve-It 试验的解读

日前,美国FDA一个顾问委员会得出结论,默沙东不应宣称其降胆固醇药物Vytorin可以降低冠脉综合征患者的心脏病发作及中风风险。

礼来与默沙东宣布将在免疫肿瘤领域扩大合作

2015.12.16礼来与默沙东宣布将在免疫肿瘤领域扩大合作

礼来与默沙东宣布另一项免疫肿瘤合作,两家公司将在一项针对多种肿瘤类型的1期研究中,对礼来Abemaciclib与默沙东Keytruda (pembrolizumab)的合并用药进行评价。

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