Kantar Media:2014上半年药企广告支出盘点

2014.09.22Kantar Media:2014上半年药企广告支出盘点

Kantar Media是知名的媒体研究与洞察部门,根据其最新数据:2014年上半年,药企在专业医疗期刊上累计投放广告3.42亿美元,同期增长1个百分点。

艾伯维8.05亿美元砸Infinity肿瘤药

2014.09.22艾伯维8.05亿美元砸Infinity肿瘤药

9月3日,艾伯维以8.05亿美元的价格收购Infinity制药旗下血液肿瘤药物Duvelisib(IPI-145),其中首付款就高达2.75亿美元,其余5.3亿美元为潜在里程碑费用。

制药巨头专利悬崖为2013年美国医疗节约2390亿美元

2014.09.15制药巨头专利悬崖为2013年美国医疗节约2390亿美元

仿制药究竟为美国医疗费用节省多少?一项新的报道称,这一数字在过去十年一直在增长,2013年也不例外。

FDA称诺和诺德利拉鲁肽治疗肥胖有效

2014.09.15FDA称诺和诺德利拉鲁肽治疗肥胖有效

在FDA顾问小组于9月11日召开会议之前,FDA审评人员于9月9日发布一份文件,认为诺和诺德利拉鲁肽在肥胖治疗中表现出疗效。

武田接制药史上最大罚单

2014.09.05武田接制药史上最大罚单

日本武田制药因被控隐瞒糖尿病治疗药艾可拓存致癌风险,被处以60亿美元的惩罚性赔偿金,同时礼来公司因与武田制药合作销售该药物也被罚款30亿美元。

90亿美元天价罚单成真?武田或独自承受?

2014.09.0390亿美元天价罚单成真?武田或独自承受?

武田、礼来在试图推翻糖尿病药物艾可拓(Actos)引发膀胱癌的法庭辩论中败诉。如果90亿美元的罚单落锤,那么制药历史上最大的一张罚单即将成真?

全球制药巨头半年报:辉瑞痛失第一后还能保老二吗?

2014.09.03全球制药巨头半年报:辉瑞痛失第一后还能保老二吗?

刚刚在2013年痛失第一宝座的辉瑞可能连第二的位置都保不住了。从上半年各大公司的业绩看,罗氏、赛诺菲和默沙东都有超过颓势辉瑞的可能。

武田和礼来或因艾可拓遭受90亿美元的天价罚单

2014.09.01武田和礼来或因艾可拓遭受90亿美元的天价罚单

本周三,武田和礼来在试图推翻药物艾可拓(Actos)引发膀胱癌的法庭辩论中败诉,这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。

武田未能推翻因隐瞒吡格列酮风险而遭受的90亿美元判罚

2014.09.01武田未能推翻因隐瞒吡格列酮风险而遭受的90亿美元判罚

根据法院裁决,武田制药与礼来未能成功推翻因隐瞒与糖尿病药物吡格列酮相关的癌症风险而被美国陪审团做出的合并90亿美元的惩罚性赔偿金。

最新研究显示吡格列酮不增加膀胱癌风险

2014.08.31最新研究显示吡格列酮不增加膀胱癌风险

一项针对吡格列酮(艾可拓)治疗2型糖尿病的10年分析发现,不论吡格列酮剂量多少,或者疗程长短,患者膀胱癌风险无明显增加。

安进蛋白酶体抑制剂Kyprolis三期临床错过一级终点

2014.08.18安进蛋白酶体抑制剂Kyprolis三期临床错过一级终点

据报道安进蛋白酶体抑制剂Kyprolis 在一个名为FOCUS,共有315人参加的多发性骨髓瘤三期临床实验错过总生存率这个实验一级终点。

2014年FDA批准药物创纪录

2014.08.182014年FDA批准药物创纪录

从目前美国食品药品管理局(FDA)批准的新药数量来看,2014年将有更多的新药获批上市。

辉瑞正面临针对立普妥的大量诉讼

2014.08.08辉瑞正面临针对立普妥的大量诉讼

制药巨头辉瑞正面临妇女们日益增多的法律诉讼,她们指控立普妥可能的严重副作用从未正确地告知公众。而该药物的风险是否会被潜在收益所中和仍是有待评判的问题。

2014年上半年EMA推荐的39个新药

2014.08.062014年上半年EMA推荐的39个新药

今年上半年,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)共推荐39个人用药品上市许可,2013年和2012年同期这一数量分别为44个和33个。

全球抗感染药物市场增长将步入慢节奏

2014.07.31全球抗感染药物市场增长将步入慢节奏

目前,我国临床使用的抗菌药主要有β-内酰胺类、大环内脂类和氨基糖苷类等。

国际抗糖尿病药物畅销排行和发展趋势

2014.07.31国际抗糖尿病药物畅销排行和发展趋势

糖尿病一直以来都是企业界和投资界关注的重点,核心原因在于患病人群多、市场容量大、出现重磅产品频率高。

重磅糖尿病药物市场之中国播报

2014.07.17重磅糖尿病药物市场之中国播报

糖尿病在我国近10年呈井喷态势,在与糖尿病进行长期斗争的过程中,人类根据糖尿病的发病机制以及药物作用的靶点,依次发现了各具特色的降糖药。

警惕!六成新药止步Ⅲ期临床

2014.07.14警惕!六成新药止步Ⅲ期临床

FDA审批数据显示,仅2014年上半年就有10个以上新药研发品种在Ⅲ期临床试验失败,在新药临床研究申请数量中的占比约60%(2013年为54%)。

武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目

2014.06.30武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目

武田(Takeda)6月19日宣布,已自愿决定终止orteronel(TAK-700)用于前列腺癌治疗的临床开发项目。

Mersana与默克公司达成价值7.92亿美元ADC开发协议

2014.06.27Mersana与默克公司达成价值7.92亿美元ADC开发协议

Mersana医疗公司与德国默克的研发团队签署了另一种抗体药物偶联物(ADC)开发协议,能靶向癌细胞产生毒素,协议包括了7.92亿美元的前期资金和后续的阶段性付款。

武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel

2014.06.27武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel

武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。

一次后期实验失败后武田将被挤出癌症药物一线竞争者

2014.06.27一次后期实验失败后武田将被挤出癌症药物一线竞争者

武田在在两项研究中前列腺癌治疗药物未能显著提高总生存期这个将是该公司在Millennium的转型期的一大挫折,武田最强大的肿瘤治疗药物Orteronel的上市已经遥不可及。

武田在美国推出单抗新药Entyvio

2014.06.20武田在美国推出单抗新药Entyvio

武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物,该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病成人患者的治疗。

武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

2014.06.20武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

武田(Tkeda)6月18日宣布,在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan,阿齐沙坦,10mg)。

日本药企巨头并购海外企业为何接连失败?

2014.06.04日本药企巨头并购海外企业为何接连失败?

近几年日本医药企业收购(M&A)海外医药企业的事例并不少见,比如日本武田药品工业收购瑞士奈科明制药公司.

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