2012.09.18放化疗中加入贝伐单抗治疗侵袭性脑癌可显著提高患者无进展生存期

基因泰克，罗氏集团成员之一，近期宣布，对阿瓦斯丁（贝伐单抗）第三阶段AVAglio研究显示，这种药物联合放疗以及替莫唑胺，治疗新诊断胶质母细胞瘤的患者可显著改善其无进展生存期（PFS）。

2012.09.18FDA批准结肠癌化疗药物Zaltrap 可显著延长生存期

美国食品药品管理局最近批准了一项可以有效延缓肿瘤生长的药物，此药物由乔治亚健康科学大学的临床医生率先完成人体研究。

2012.09.13雷珠单抗降价以结束PCT和诺华的纷争

英国国家医疗服务体系（NHS）的一个机构已经说服改变推荐阿瓦斯汀治疗湿性老年性黄斑病变的政策。南安普顿、汉普郡、威特岛和朴次茅斯（SHIP）地区去年向患有湿性老年性黄斑病变的患者开放了罗氏公司生产的阿瓦斯汀，即便这个药并没有得到认证许可。

2012.08.01贪便宜心理为假药提供生存空间

随着加拿大网上药店商业保护模式的转变，它们变得更易受到来自印度和土耳其等地假药的侵害，这些地方的人们倾向于购买廉价的药品。以上因素以及美国药品赔付相关的变动为阿瓦斯丁假药的输入打开了方便之门，作为众多执业医师选择的阿瓦斯丁，其使用范围接近美国各 ...

2012.07.11MHRA：罗氏涉嫌瞒报8万例不良反应报告

日前，据英国“每日邮报”报道，瑞士制药巨头罗氏公司因隐瞒致死或副作用报告而受到英国药品与健康产品管理局（简称MHRA）紧急调查。报道称，这一情况是MHRA在对罗氏进行例行检查时发现的。检查发现，约有15000人在服用罗氏药物期间死亡，另有65000人 ...

2012.06.18NICE否决罗氏黑色素瘤新药Zelboraf

英国医疗保健成本机构在预先裁决中否决了罗氏公司的黑色素瘤新药威罗菲尼，从而引发了世界上最大的抗癌药物生产商与NICE公司之间的新冲突。英国全国健康和诊疗卓越研究所（NICE）于星期五说，威罗菲尼对一些有特定基因突变的黑色素瘤患者有效，但它对远期生 ...

2012.04.20NICE拒绝罗氏的阿瓦斯汀用于治疗乳腺癌

英国和威尔士的国家健康服务的成本监管机构已经拒绝了罗氏的阿瓦斯汀用于治疗晚期乳腺癌患者，原因是药物对生命的生存期和生活质量所带来的效益仍不确定。具体地说，健康和临床先进的国家研究所已经公布指南草案，禁止转移性乳腺癌妇女患者在一线治疗时使用阿瓦斯 ...

2012.02.16阿瓦斯汀（贝伐单抗）出现假冒产品

美国食品药品监督管理局警告医疗专业人士和病人：阿瓦斯汀 400mg/16mL出现了假冒产品，可能这些假冒产品已经在美国一些医疗机构中被购买并使用。假冒产品标明阿瓦斯汀，生产公司为罗氏，但不含有药物有效成分贝伐单抗，这可能使病人得不到所需的治疗。美国19 ...

2012.01.27欧盟批准阿瓦斯汀综合疗法用于晚期卵巢癌治疗

欧洲委员会批准罗氏阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）和标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）作为治疗女性晚期卵巢癌的一线治疗。阿瓦斯汀在三阶段研究中，受试者均为之前从未接受过治疗卵巢癌患者。结果发现，与单用化学疗法的对照组相比较，先采用阿瓦斯丁+标准化学疗法之后接着单用阿 ...

2012.01.27药物联用可使安维汀提高乳腺癌患者的生存期

11月份，美国FDA取消了安维汀（贝伐单抗）用于治疗乳腺癌的适应证，但是近日的一项新研究表明，当与其他两种药物联合使用时，安维汀有利于提高攻击性乳腺癌患者的生存期。这项新的研究由基因泰克公司发起。研究人员评估了该药在HER2阳性乳腺癌的治疗效果，H ...

2012.01.27阿瓦斯汀治乳腺癌无效且有害

美国食品和药物管理局（FDA）11月18日以瑞士制药巨头罗氏公司生产的抗癌药物阿瓦斯汀无效而且不安全为由，决定吊销这种药物治疗乳腺癌的许可。美国药管局局长汉伯格当天说：《评估现有研究数据后，很明显，服用阿瓦斯汀治疗恶性乳腺癌的副作用会威胁患者生命， ...

2012.01.18FDA正式撤销罗氏制药安维汀的乳腺癌治疗许可

美国食物药品管理局在11月18日宣布撤销贝伐珠单抗治疗乳腺癌的批准，因为该药尚未被证实其安全性及针对乳腺癌的有效性。“这是一个艰难的决定”，FDA委员MargaretHamburg博士在一个新闻发布会上说，“FDA ...

2012.01.18独家评论：罗氏安维汀被K或将开启药物付费模式进化之门

3个月“无效退款”！这不是减肥健身中心的促销广告，而是一种抗肿瘤药物的销售策略。罗氏制药最近在德国为提升其旗下重要抗肿瘤产品安维汀（通用名：贝伐珠单抗）的销量，设立了赔偿基金，和肿瘤患者签订合同，如果采用安维汀作为一线用药的肿瘤 ...