2016.05.03艾伯维为减少对修美乐的依赖拟收购肿瘤制药公司 Stemcentrx

4月28日，艾伯维在并购领域再次做出大手笔，这次该公司以58亿美元收购交易在癌症新药上投下一个大赌注，这笔交易有望减少艾伯维对关节炎治疗药物修美乐的过渡依赖。

2016.04.27Opdivo 用于头颈鳞状细胞癌获 FDA 突破性疗法资格

美国FDA授予百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo突破性疗法资格，用于潜在的复发或转移性头颈鳞状细胞癌适应症，适用于既往接受过以铂类药物为基础化疗的患者。

2016.04.272015 年销售增长最快的 50 款品牌药物

2015年，全球销售增长最快的50款药物与上一年度相比，销售额总体增长了410亿美元。

2016.04.26GlobalData：免疫肿瘤药物市场到 2024 年将突破 340 亿美元

据研究与咨询公司GlobalData称，免疫肿瘤药物总体市场规模到2019年会达到大约140亿美元，到2024年将增长到340亿美元。

2016.04.25新型心脏药物因医生的「沉默」而难于进入处方

被研究者誉为突破性治疗药物的新型心脏药物正努力争取处方医生的认可，而这对于制药商也是一个头疼的问题，如诺华，该公司近日报道了其Entresto比较疲软的销售业绩。

2016.04.222015 年全球最畅销 100 款品牌药物

100个最畅销药物产品在2015年产生的合并销售额为2650亿美元。10个最畅销产品产生的合并销售额超过800亿美元。

2016.04.19FDA 受理 Opdivo 用于霍奇金淋巴瘤的补充生物制剂许可申请

美国FDA受理百时美施贵宝Opdivo的一项补充生物制剂许可申请，该公司正寻求这款药物扩展用于既往有过治疗的霍奇金淋巴瘤。

2016.04.19FDA 受理默沙东 Keytruda 用于头颈癌的补充生物制剂许可申请

美国FDA受理默沙东Keytruda （pembrolizumab）的一项补充生物制剂许可申请，用于含铂类药物化疗或化疗后复发或转移的头颈部鳞状细胞癌患者治疗。

2016.04.12欧盟批准 Opdivo 用于非鳞状非小细胞肺癌及晚期肾细胞癌

欧盟委员会批准百时美施贵宝旗下Opdivo（nivolumab）作为单药用于先前有过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

2016.04.06欧洲药品管理局推荐批准首个儿童用基因治疗药物 Strimvelis

由意大利科学家与葛兰素史克开发的世界首个拯救儿童生命的基因治疗药物在欧洲获得批准推荐，这将推进这种开创性技术用于修复缺陷基因。