2016.04.05Opdivo 的首个血液肿瘤适应证或将很快获得欧盟批准

欧洲药品管理局已对百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo用于霍奇金淋巴瘤开始审评，这可能成为这款检查点抑制剂药物的第一个血液肿瘤适应症。

2016.03.11施贵宝公司表示已停止在中国的「某些行为」

百时美施贵宝因控制医生处方奖励而受到业界舆论批评，业内人士援引中国社会媒体的报道称，施贵宝宣布停止医生讲课费用的投入。该公司称已停止其在中国的“某些行为”。

2016.03.03阿斯利康 Tremelimumab 用于间皮瘤的临床试验以失败告终

阿斯利康在免疫肿瘤领域遭受到打击，该公司候选药物Tremelimumab在一项由罕见形式癌症患者参与的试验中未显示出活性。

2016.03.01ViiV 和杨森拟推动长效 HIV 方案 Cabotegravir/利匹韦林进入 3 期研究

ViiV和杨森正推进两药复方注射剂药物的开发，该注射剂药物只需几周用药一次即可，它可能会让感染有HIV的患者不用每天服用药片。

2016.03.0112 款新上市药物 有望成全球重磅炸弹

百时美施贵宝公司治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、肾细胞癌（RCC）的Opdivo（nivolumab）仍列榜首，其2019年预期销售额达78.78亿美元，对其他“重磅炸弹”药物的预测稍有波动。

2016.02.25礼来肺癌药物 Necitumumab 获欧盟批准

礼来肺癌新药Portrazza在欧盟作为一款一线治疗药物被批准用于患有一种形式肺癌的成年患者。

2016.02.18BMS业绩预期或将受益于抗癌药物 Opdivo

百时美施贵宝得益于其抗癌药物 Opdivo，可能使股票价格在一年内增长 25%，一些分析师认为 Opdivo 可能在 5 年内产生 80 到 90 亿美元的年销售额。

2016.02.16里程碑式的2015：FDA 批准药物汇总

本文详细介绍了2015年FDA获批新药.

2016.02.14阿斯利康癌症免疫疗法组合在肺癌试验中疗效显著

据一项新的研究，阿斯利康正在开发的两种免疫肿瘤药物作为非小细胞肺癌的一种两联合并用药显示出潜能。

2016.02.14FDA 批准 Daklinza 用于 HCV 基因型 1 和 3 的治疗

百时美施贵宝Daklinza（daclatasvir，60mg）是一款NS5A复制合成抑制剂，该药物已被美国FDA批准与索非布韦（添加或不添加利巴韦林）合并用于基因型1和3慢性丙型肝炎。