2015.06.01BMS 对离开该公司前往 AZ 任职的免疫肿瘤高管提起诉讼

百时美施贵宝一位重要的癌症免疫治疗药物高管在离开公司去竞争对手阿斯利康任职，据法庭文件显示，百时美施贵宝因该高管违反保密性及竞业禁止协议而对其提起法律诉讼。

2015.06.01PD-1 抑制剂 Opdivo 在 3 期肺癌研究中可延长患者生存期

5月29日，在美国临床肿瘤学会年会上发布的3期研究数据显示，百时美施贵的抗PD-1药物Opdivo与多西他赛相比延长了晚期、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存期。

2015.05.29安进免疫肿瘤药物 T-Vec 可改善转移性黑色素瘤缓解率

安进癌症试验药物Talimogene Laherparepvec在3期试验中改善了晚期及难治性黑色素瘤患者的缓解率。这项3期OPTiM研究最近发布在《临床肿瘤学杂志》上。

2015.05.28Bavarian 与大型制药公司达成交易决定不再出售公司业务

Bavarian Nordic主席告诉路透社记者，尽管医疗行业又掀起一波并购浪潮，而Bavarian也因两笔大型疫苗业务交易变得炙手可热，但这家丹麦小型公司将不再出售业务。

2015.05.28安进对 Brodalumab 的决定导致抗 IL-17 类药物的前景蒙上阴影

安进因安全性问题将Brodalumab权利返还给阿斯利康(AZ)的决定使得人们对整个IL-17抑制剂类药物提出一个问号。

2015.05.27BMS 复方丙肝治疗方案的突破性治疗药物资格被 FDA 修订

美国FDA为百时美施贵宝治疗丙型肝炎(HCV)的Daclatasvir/Sofosbuvir复方试验药物修订了之前授予的一项突破性治疗药物资格。

2015.05.26CHMP 支持 Nivolumab 用于既往有过治疗的鳞状 NSCLC

百时美施贵宝日前宣布，CHMP采纳了一项积极意见，推荐批准PD-1免疫检查点抑制剂Nivolumab用于既往有过治疗的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者。

2015.05.26CHMP 支持默沙东 Keytruda 用于晚期黑色素瘤

默沙东于5月22日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会推荐批准Keytruda (pembrolizumab)用于晚期黑色素瘤治疗，作为一线药物使用以及用于既往有过治疗的患者。

2015.05.26默沙东免疫抗癌药物继施贵宝之后获得欧盟支持

继上个月竞争对手百时美施贵宝公司的Opdivo产品获得欧盟支持后，默沙东公司的免疫系统抗癌药物Keytruda获得欧洲监管机构的建议批准。

2015.05.252015 年将是默克雪兰诺医疗单元的过渡年

默克雪兰诺与辉瑞免疫肿瘤交易的重要性是显而易见的，因为该公司日前报道其制药销售比较疲弱。