2014.04.30慢性阻塞性肺病药Umeclidinium（Incruse）获欧盟批准

近日欧盟委员会批准了葛兰素史克研发的长效毒蕈碱拮抗剂umeclidinium（Incruse）用于帮助患有慢性阻塞性肺疾病（COPD）的成人持续治疗气流阻塞。

2014.04.30葛兰素史克COPD新药Incruse Ellipta获欧盟批准

葛兰素史克（GSK）4月28日宣布，Incruse Ellipta（umeclidinium）获欧盟委员会（EC）批准，作为每日一次的维持性支气管扩张剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者，缓解疾病症状。GSK预计将在2014年年底在欧洲推出该药。

2014.04.302014新药将大放异彩

经过多年后期新药开发平淡期之后，葛兰素史克今年将有多只重磅新药”上市，预计有7只新药在今年向美国或欧盟监管机构提交新药申请”。

2014.04.29葛兰素史克的COPD药物Incruse在欧洲获得上市批准

葛兰素史克旗下慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗药物Incruse在欧洲获得批准，这是该公司首款长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)。

2014.04.29EMA支持批准GSK黑色素瘤治疗药物Mekinist

日前，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准葛兰素史克Mekinist (Trametinib)用于BRAF V600突变的不能切除或转移性黑色素瘤成人患者治疗。

2014.04.29CHMP于4月份推荐索拉非尼等7款药物的新适应症

拜耳旗下索拉非尼（多吉美）的新适应症获得了欧洲药品管理局的(EMA)推荐。如果获得欧盟委员会的批准，索拉非尼将在现有肝癌及肾癌适应症的基础上增加一种新的适应症。

2014.04.28诺华茚达特罗治疗COPD较GSK舒利迭具有非劣效性

4月25日，诺华宣布茚达特罗的一项后期试验达到了其主要终点，显示在治疗12周时对慢性阻塞性肺病(COPD)患者的肺功能非劣效于葛兰素史克的舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）。

2014.04.25国际制药巨头掀起新一轮并购浪潮

外媒周二分析文章指出，制药企业已经重新回到了交易模式，掀起了新一轮并购浪潮，瑞士诺华制药和英国葛兰素史克刚刚公布了一系列总价值超过200亿美元的交易计划。

2014.04.25拜耳医药官方首提“滇虹”：并非追求中药业务

拜耳在中国高歌猛进之余，仍保持了一丝冷静。4月24日，拜耳医药保健公布了2013年其在中国市场的销售业绩。

2014.04.25NICE以成本高昂为由暂时拒绝罗氏乳腺癌药物Kadcyla

在指南草案中，英国国家卫生保健优化研究所（NICE）表示，罗氏的乳腺癌药物Kadcyla不足以证明其“高成本”是合理的，不应被推荐列入NHS常规使用。