-
-
2016.11.03辉瑞终止新一代降脂药 PCSK9 抑制剂 bococizumab 全球临床开发
辉瑞制药正在停止蛋白转化枯草杆菌/可欣型 9 抑制剂(PCSK9i)bococizumab 的所有工作,理由是该药物临床数据不佳,并且「降脂药市场前景和疗法不断变化。」
-
-
2016.10.28新型抗凝药物仍在面临华法林的竞争
数据显示,目前仍有较高比例的患者仍倾向于老款药物华法林。强生认为其重磅炸弹级的新型抗凝药物仍有许多增长空间,因为大约 54% 的患者在继续使用老款的、不太便利的华法林,强生在其营收报表中如是称。
-
-
2016.10.26FDA 批准默沙东 Zinplava 用于艰难梭菌感染
美国FDA在推迟三个月后,最终批准默沙东旗下Zinplava作为一款辅助药物用于艰难梭菌感染。
-
-
2016.10.20FDA 叫停再生元/梯瓦疼痛药物 Fasinumab 的临床研究
再生元与合作伙伴梯瓦表示,FDA已叫停它们测试其疼痛治疗药物的临床研究,两家公司正寻求开发一种更安全的阿片类镇痛药物替代产品,FDA的举动对它们无疑又是一次打击。
-
-
2016.10.19德国默克称 2022 年预计该公司有望新增 20 亿欧元销售额
德国默克表示,该公司健康保健业务在2017年至2022年间每年将推出一种新的产品或适应症,这将实现大约20亿欧元的新增销售额。
-
-
2016.10.14诺华Ribociclib 有望成为第二个获批的 CDK 4/6 抑制剂
诺华日前公布了Ribociclib的阳性后期生存期数据,在关键的重磅级CDK 4/6领域,诺华继竞争对手辉瑞之后正接近于成为第二家上市销售该类品种的制药企业。
-
-
2016.10.08强生警告旗下胰岛素泵或有安全漏洞 但遭黑客攻击风险较低
强生称该公司发现旗下一款胰岛素泵存在网络安全漏洞,电脑黑客或利用该漏洞在糖尿病患者体内释放过量的胰岛素,但该公司同时也表示,这种漏洞遭黑客攻击的风险较低。
-
-
2016.10.08辉瑞向 ICU 医疗出售输液业务并得到后者部分股权
辉瑞公司在 6 日表示,将向 ICU 医疗公司出售其全球输液治疗业务,换取价值 10 亿美元的现金加上该公司的股票,这将使辉瑞成为 ICU 公司的主要股东。
-
-
2016.10.08罗氏艾乐替尼与托珠单抗同获 FDA 突破性疗法资格
罗氏旗下癌症药物艾乐替尼与免疫疗法药物托珠单抗被美国FDA授予突破性疗法资格,这也使得两款药物有望加速获批新的适应症。
-
-
2016.10.08替格瑞洛新适应证试验以失败告终 AZ 调低其销售预期
试验表明阿斯利康心脏药物替格瑞洛(Brilinta)对腿部有严重循环问题的患者没有帮助,这也使得阿斯利康设定的该药物2023年年销售额达到35亿美元的目标付诸东流。