2014.05.09MSD最有前景的免疫肿瘤药物MK-3475取得明显竞争优势

默沙东为其最有前景的PD-1癌症药物MK-3475赢得了优先审评权，FDA要在10月28日前对新一波的免疫肿瘤药物做出其首个重大决定，这款药物有望改变肿瘤药物市场的游戏规则。

2014.04.29CHMP于4月份推荐索拉非尼等7款药物的新适应症

拜耳旗下索拉非尼（多吉美）的新适应症获得了欧洲药品管理局的(EMA)推荐。如果获得欧盟委员会的批准，索拉非尼将在现有肝癌及肾癌适应症的基础上增加一种新的适应症。

2014.04.02GSK撤回肾癌药物帕唑帕尼用于卵巢癌的申请

3月31日，葛兰素史克对一项后期试验数据进行分析之后，决定撤回其肾癌药物帕唑帕尼（Votrient）用于治疗晚期卵巢癌的申请，称试验数据不足以支持帕唑帕尼的这一适应症。

2014.02.082014 年将产生重大影响的药物

吉利德科学的Sovaldi于2013年12月获得FDA批准，2014年1月17日获EMA批准，这款药物几乎肯定会成为未来12个月最快上市的新药。

2014.01.14Cancer Research与阿斯利康达成协议研究利用AZD2098治疗肾癌

Cancer Research UK最近和制药巨头阿斯利康公司达成协议，将阿斯利康公司研发用于治疗哮喘的药物AZD2098进行治疗肾癌的相关研究。

2014.01.06Nat Rev Drug Discov：2013年制药业新闻事件盘点

药品开发商虽然在2012年经历了“专利悬崖”的最低谷，但仿制药竞争而带来的销售损失却仍对制药行业产生重大影响，2013年制药业裁员2万余人，几乎是2012年的两倍。

2013.08.27拜耳旗下索拉非尼甲状腺癌新适应症获FDA优先审评资格

拜耳于8月27日声称，旗下癌症药物索拉非尼作为口服药物用于难治型甲状腺癌的新适应症获美国食品药品管理局（FDA）优先审评资格。拜耳表示FDA打算在6个月内完成索拉非尼的优先审评，而标准审评大约需要10个月。

2013.08.17罗氏放弃旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利

8月6日，罗氏声称考虑到西方药企在快速增长市场所承受的高价药品压力，该公司决定不再寻求旗下乳腺癌药物赫赛汀在印度的专利申请。

2013.08.09葛兰素史克向EMA提交帕唑帕尼卵巢癌新适应症申请

近日，葛兰素史克(GSK)向欧洲药品管理局（EMA）提交了公司旗下癌症药物帕唑帕尼增加新适应症的申请，拟寻求欧洲药品管理局批准帕唑帕尼用于妇女某些癌症的治疗。葛兰素史克拟寻求帕唑帕尼用于治疗经一线化疗药物治疗后病情未进一步恶化的妇女卵巢癌、输卵管癌 ...

2013.07.09中国癌症基金会“患者援助项目”：5年回顾 征程再起

2013年7月6日，中国癌症基金会“索坦患者援助项目”在珠海召开盛大会议。回顾该项目过去5年的重要里程碑和阶段性收获，并部署中国癌症基金会、辉瑞公司特药事业部与全国众多学术专家、指定药房、项目协管共同参与的未来长久的各方项目合 ...

2013.02.23TIR-199有望用于肾癌治疗

美国加利福尼亚大学的化学家日前开发出一款可用于治疗肾癌的化合物，命名为TIR-199，这种化合物可靶向肾癌细胞蛋白酶体，与药物硼替佐米(bortezomib万珂)的作用途径一致，后者已获得美国FDA批准，它可靶向并抑制多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）细胞的 ...

2012.11.30罗氏抗肿瘤畅销药贝伐单抗脑癌Ⅲ期临床研究未能达到关键终点

在11月17日华盛顿举行的神经肿瘤学会议上，罗氏公司披露了其抗肿瘤畅销药贝伐单抗（bevacizumab，阿瓦斯丁，Avastin）用于脑癌的一项Ⅲ期临床研究的最新进展。

2012.10.22ESMO2012：欧洲药品局批准贝伐单抗新适应症

2012年9月20日，欧洲药品局人用医药产品委员会（CHMP）通过了一项决议批准对贝伐单抗（阿伐斯汀）的销售授权进行修改。罗氏公司是该销售授权的所有者。罗氏公司可以要求对CHMP这一决定进行重审，只要在收到该决议15天内向CHMP提交书面的申请即可。

2012.09.18替西罗莫司联合贝伐单抗治疗晚期肾癌的3期临床没有达到预期的主要终点

辉瑞公司今日宣布3期临床试验INTORACT(B1771006)没有达到预期的终点指标，即替西罗莫司联合贝伐单抗没有在晚期肾癌患者中显示出延长无进展生存期的优势。

2012.06.251期试验显示哌立福新能有效治疗耐化疗和耐放疗的神经母细胞瘤

Aeterna Zentaris有限公司今日宣布了其口服药物PI3K/Akt阻滞剂哌立福新（perifosine）的一期临床实验结果；结果显示该药能有效治疗耐化疗和耐放疗的神经母细胞瘤，并保障良好的生活质量和重要器官功能。神经母细胞瘤是一种通常发生于 ...

2012.06.21Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性

Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ)（如下称“公司”）今日宣布该公司口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标 ...

2012.05.28ASCO2012：口服EGFR和HER2可逆性双抑制剂治疗实体瘤取得初步疗效

背景介绍：S-222611是一种新型的口服、高效的可逆性酪氨酸激酶抑制剂，在体外对表达EGFR和/或HER2的人肿瘤细胞系以及小鼠移植瘤模型中有抗增殖活性。我们在表达EGFR 或者 HER2的实体瘤患者(pts)中首次进行了临床研究。试验方法：采用3 1 3的设计， ...

2012.05.21辉瑞公布晚期肾癌（RCC）二线治疗药物Torisel的Ⅲ期临床试验结果良好

辉瑞公司今天宣布了INTORSECT (B1771003)的第三期临床试验结果。在晚期肾癌（RCC）患者中，分别评估应用temsirolimus和索坦（舒尼替尼）治疗患者的疗效，与索拉非尼相比没有延长患者无瘤生存期（PFS）的目的。虽然在temsirol ...

2012.03.01VEGF靶向抗肿瘤药物可增加致死性副作用风险

旧金山(EGMN)–据泌尿生殖肿瘤研讨会上公布的一项Meta分析显示，对于肿瘤患者，靶向作用于血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKI)可增加致死性不良事件的风险，但绝对发生率仍较低。在这项研究中，主要研究者波士顿市贝斯以色 ...