2013.01.09FDA称强生糖尿病新药canagliflozin可能存在心脏病风险

FDA在1月8日发布的一份文件中称，强生公司目前研发的糖尿病药物能够提高患者“坏”的胆固醇水平，可能造成心脏风险。

2013.01.08礼来与BI联合研发的糖尿病药物empagliflozin在关键Ⅲ期临床试验中获得成功

礼来公司和其紧密的糖尿病药物开发伙伴勃林格殷格翰集团近日提交了其SGLT-2抑制剂试验药物empagliflozin一系列积极的后期研究数据，朝今年年底的新药申报迈进了一大步。

2012.12.13诺和诺德押注减肥药高价利基市场

丹麦诺和诺德制药公司正在评估其减肥药物liraglutide的高价利基市场，认为美国市场有绝佳机会。

2012.12.06Rhythm获辉瑞800万美元投资用于糖尿病及肥胖症药物开发

辉瑞风险投资部门表示将投资位于波士顿的Rhythm公司，投入800万美元用于其关于糖尿病和肥胖症的代谢药物研发。这一笔新的资金将使Rhythm的B轮融资达到3300万美元，两年内该公司募集7300万美元。辉瑞公司目前运行良好。

2012.12.05XBiotech公司宣布人类单克隆抗体MABp1治疗2型糖尿病二期临床试验结果良好

XBiotech是一家私营生物技术公司，它11月10日宣布在一项2期研究中，利用真正的人类单克隆抗体（MABp1）对2型糖尿病患者进行治疗，其期中分析结果为阳性。该研究的结果进一步确定了IL-1作为多重疾病中慢性炎症的支配性调控因子的作用，以及XB ...

2012.11.27诺和诺德糖尿病药物Victoza的销售增长62%

诺和诺德公司仍然势如破竹。前9个月核心业务利润增加了40%，其中糖尿病药物Victoza销售额增加了62%，因此这个丹麦制药企业准备上调其全年盈利预期，使其全年销售额上升18%？诺和诺德公司警告指出：这种高速的增长可能不会持续太久。明年的业绩增长将依 ...

2012.11.23赛诺菲糖尿病和癌症新药物赢得欧洲人用药委员会首肯

赛诺菲公司于11月16日在新产品替代方面获得进展。该公司获得欧盟监管机构的支持，为批准糖尿病和癌症的潜在药物铺平了道路。

2012.11.23新型糖尿病药物达格列净获欧盟批准

在FDA拒绝阿斯利康和百时美施贵宝公司对糖尿病新药达格列净（dapagliflozin）的申请后，欧盟委员会相信该药好处大于风险，通过该药的审批，尽管欧洲监管机构曾在今年初因考虑到风险而拒绝这项疗法。

2012.11.21欧盟批准2型糖尿病的新型口服药物Forxiga

2012年11月14日，百时美施贵宝公司(Bristol-MyersSquibb)和阿斯利康公司(AstraZeneca)宣布，欧盟委员会已批准Forxiga(dapagliflozin)片剂在欧盟国家(EU)用于2型糖尿病患者的治疗。本品是2型钠-葡 ...

2012.11.15AZ-BMS：全新作用机制降糖药物Dapagliflozin获欧盟批准

阿斯利康和百时美施贵宝公司今天宣布，欧盟委员会已批准FORXIGATM（Dapagliflozin）片剂用于治疗2型糖尿病。FORXIGA是一种选择性的可逆性钠 - 葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，可独立于胰岛素产生降糖效果，它的作用机制不同于现 ...