2013.02.26FDA批准拜耳旗下药物瑞格菲尼用于治疗晚期胃肠道间质瘤

2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga (regorafenib)新适应症，用于不能通过手术切除以及使用其它已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤(GIST)患者治疗。

2013.02.25默克雪兰诺旗下脑瘤试验药物西仑吉肽3期临床试验以失败告终

西仑吉肽是默克雪兰诺旗下用于治疗一种侵袭性脑瘤的试验药物，该试验药物的大规模临床试验以失败告终，这对于正在努力补充产品生产线的该德国制药商来说无疑是一种沉重地打击。

2013.02.25Clin Cancer Res：厄洛替尼联合塞来昔布可有效预防头颈癌

一种新的药物组合有望降低晚期口腔癌前病变患者发展成头颈部鳞状细胞癌的风险。该研究结果，包括临床前和临床分析，发表在《临床癌症研究杂志》上，该杂志是美国癌症研究协会的杂志之一。“头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）是发生在头部和颈部癌症的最常见类型 ...

2013.02.25Kadcyla可有效用于晚期HER2阳性乳腺癌治疗

Kadcyla （曲妥珠单抗-emtansine共轭药物）是一种新型抗体-药物共轭物，日前获得美国FDA的批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。转移往往被视为晚期疾病的标志，意味着肿瘤已扩散至身体的其他部位。HER2是一种促进正常细胞生长的蛋白质，在一 ...

2013.02.23FDA批准罗氏旗下新药Kadcyla用于晚期乳腺癌治疗

2月22日，美国食品药品管理局(FDA)批准罗氏集团旗下基因泰克公司的Kadcyla(ado-trastuzumab emtansine)上市销售，该产品是一种新的治疗药物，用于HER2阳性晚期（转移性）乳腺癌患者治疗。

2013.02.23TIR-199有望用于肾癌治疗

美国加利福尼亚大学的化学家日前开发出一款可用于治疗肾癌的化合物，命名为TIR-199，这种化合物可靶向肾癌细胞蛋白酶体，与药物硼替佐米(bortezomib万珂)的作用途径一致，后者已获得美国FDA批准，它可靶向并抑制多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）细胞的 ...

2013.02.22FDA批准诺华旗下产品依维莫司用于预防成人肝脏移植排斥反应

美国食品药品管理局(FDA)近日批准诺华旗下产品依维莫司（Zortress）用于预防成人肝脏移植排斥反应。

2013.02.202013新药研发热情不减

新药研发生产力下降“失去的十年”结束了吗？未来一年新药开发的前景如何？2012年FDA批准39个极具商业潜力新药的“新年大礼”，足以令人们得出这样的结论：断言“十亿美元以上重磅炸弹的时代即将结束 ...

2013.02.20阿比特龙用于前列腺癌一线治疗或可获得最大生存期受益

近日，一项随机试验结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)给予阿比特龙初始治疗可改善患者生存期并延缓疾病进展。美国纽约Sloan-Kettering 癌症中心的Dana Rathkopf博士及其同事报道说，阿比特龙合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期 ...

2013.02.18EMA对葛兰素史克旗下黑素瘤药物启动加速审评程序

欧洲药品管理局对葛兰素史克黑素瘤药物trametinib启动了加速审评程序。该药物是一种MEK抑制剂，目前葛兰素史克正寻求欧盟许可将该药物作为单一疗法以及与公司另一BRAF抑制剂试验药物dabrafenib联合用药用于不可切除或者BRAF V60 ...