2012.12.25FDA批准Iclusig用于罕见血液病的治疗

2012年12月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Iclusig（ponatinib）用于两种罕见血液骨髓疾病的治疗，包括成人慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。

2012.12.19默克公司癌症药物Stimuvax遭遇III期临床试验失败

德国制药商默克公司的癌症疫苗Stimuvax在III期临床试验中未能达到提高肺癌患者生存的目的。

2012.12.18FDA批准葛兰素史克新型抗炭疽菌抗体及诺华治疗库兴氏病的孤儿药物

美国FDA正在进行年底前的收尾工作，批准了一系列药物。周五FDA就批准了三个新药，所有三个药物被批准用于市场竞争相对不激烈的罕见疾病，并获得孤儿药地位。

2012.12.15Ariad公司白血病药物Ponatinib提前获得FDA批准

FDA于12月14日批准了ponatinib，属于三代酪氨酸激酶抑制剂，治疗两种耐药的白血病。经批准的适应症包括慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）成年患者。  

2012.12.15罗氏乳腺癌药物Perjeta获得欧洲药品监管机构批准

近日欧洲卫生监管机构建议批准罗氏乳腺癌药物Perjeta上市销售，这使公司要把该药物打造成为扩散性、不可治愈性乳腺癌标准治疗药物的希望越来越成为现实。

2012.12.14Ibrutinib和Rituximab联合用药可治疗侵袭性慢性淋巴细胞性白血病

德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项临床2期试验发现，联用ibrutinib和rituximab治疗侵袭性慢性淋巴细胞性白血病疗效好且副作用少。该试验结果发布于美国血液学会第54期年会上。该研究的作者Jan Burger是MD安德森白血病学院的副 ...

2012.12.14拜耳/Algeta向欧盟提交前列腺癌药物申请

拜耳已经向欧盟提交由Algeta开发的前列腺癌药物Alpharadin的批准申请。

2012.12.13哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

AeternaZentaris公司近日宣布，口服AKT抑制剂哌立福辛联合替西罗莫司（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任ThomasJ.Kal ...

2012.12.12FDA批准阿比特龙用于转移性前列腺癌的治疗

FDA批准增加醋酸阿比特龙（Zytiga）的适应症，即可于去势抵抗性晚期转移性列腺癌患者在进行化疗治疗前使用。在该药安全性和有效性的试验结果发布在新英国医学杂志的当天，更新后的批准文书获得了公布。阿比特龙能够减少参与睾酮合成的一种必须蛋白质P450 ...

2012.12.12全球乳腺癌药物创新集粹

乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤。在世界范围内，乳腺癌占所有癌症发病率的10%，占女性癌症发病率的32%、女性癌症死亡率的15%。美国《临床医生癌症杂志》公布的最新统计数据显示，美国2011年约有23万名女性患乳腺癌，占女性新发恶性肿瘤的30%，排名女 ...