CFDA 批准斯耐瑞®用于成人耐多药肺结核病联合治疗

2016.12.02 CFDA 批准斯耐瑞®用于成人耐多药肺结核病联合治疗

中国国家食品药品监督管理总局已批准将斯耐瑞®(富马酸贝达喹啉片)作为联合治疗的一部分,用于成人(≥ 18 岁)耐多药肺结核的治疗。

辉瑞赫赛汀生物类似药 3 期试验数据令人鼓舞

2016.12.02 辉瑞赫赛汀生物类似药 3 期试验数据令人鼓舞

日前在报道出阳性结果之后,辉瑞在一场事关数十亿美元的生物类似药竞赛中向着挑战罗氏乳腺癌药物赫赛汀迈近一步。

派姆单抗用于 MSI-H 阳性肿瘤获 FDA 优先审评资格

2016.12.01 派姆单抗用于 MSI-H 阳性肿瘤获 FDA 优先审评资格

默沙东近日表示,该公司旗下免疫肿瘤药物派姆单抗(Keytruda)用于肿瘤携带一种特殊生物标志物患者的上市申请将获得 FDA 加速审评。

辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

2016.12.01 辉瑞/默克雪兰诺联合开发的 PD-L1 抑制剂 Avelumab 获 FDA 加快审评

辉瑞与默克雪兰诺朝着推出第四款免疫检查点抑制剂新药迈进一步,两家公司宣布FDA已受理它们合作开的Avelumab的生物制剂许可申请,它们认为该药物有望2017年获得批准。

强生洽购爱可泰隆 后者市值飙涨至近200亿美元

2016.11.30 强生洽购爱可泰隆 后者市值飙涨至近200亿美元

爱可泰隆已经证实,强生正接近于收购该公司。消息一经发出,爱可泰隆的市值朝着200亿美元的目标上涨,正如预期,报价上涨之后,爱可泰隆最终可能会接受收购。

GSK 贫血药物 daprodustat 紧追 FibroGen 进入 3 期阶段

2016.11.30 GSK 贫血药物 daprodustat 紧追 FibroGen 进入 3 期阶段

葛兰素史克(GSK)已经开始贫血候选用药 daprodustat 的关键性试验,这标志着开发一种更「自然」的方式来增加贫血患者红细胞的竞争领域又增加了一个参赛者。

四川两票制落地!药商巨头可多开一票

2016.11.30 四川两票制落地!药商巨头可多开一票

11 月 29 日,有微友向赛柏蓝提供一份《关于四川省公立医疗机构药品采购推行「两票制」的实施意见(征求意见稿)》。

Peter Rothwell 教授专访:阿司匹林的老药新用

2016.11.29 Peter Rothwell 教授专访:阿司匹林的老药新用

针对阿司匹林的经典应用和创新应用,丁香园对 Rothwell 教授进行了专访。

勃林格殷格翰联合东南大学:共同开发听力损伤新型疗法

2016.11.29 勃林格殷格翰联合东南大学:共同开发听力损伤新型疗法

11 月 28 日,勃林格殷格翰与中国东南大学生命科学研究院共同宣布启动联合研究项目,通过内耳干细胞毛细胞的再生来开发听力损伤的新型疗法

同行 • 创新 助力构建综合慢病管理体系

2016.11.28 同行 • 创新 助力构建综合慢病管理体系

2016 年 11 月 18 日,历时两年、注资约一亿欧元的拜耳处方药北京工厂综合扩建项目综合扩建项目正式启用。

上一页 1 2 3 ... 49 50 51 ... 98 99 100 下一页 到第