通用电器拟 10 亿美元收购细胞疗法「工具」业务

2016.07.15 通用电器拟 10 亿美元收购细胞疗法「工具」业务

通用电器医疗单元打算成立一个规模10亿美元的业务,旨在为即将到来的一波细胞疗法提供关键的生产工具,而对瑞士一家公司的收购对该业务起到了促进作用,这将大大提升该公司在这一领域的存在。

舒尼替尼:肾细胞癌辅助治疗试验取得阳性结果

2016.07.14 舒尼替尼:肾细胞癌辅助治疗试验取得阳性结果

辉瑞公司(NYSE:PFE)7 月 8 日宣布,索坦(舒尼替尼)对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌(RCC)患者的 S-TRACⅢ期临床试验,经独立中心评审委员...

日本仿制药商巨头斥资 7.36 亿收购赛金制药

2016.07.13 日本仿制药商巨头斥资 7.36 亿收购赛金制药

日本最大的仿制药商日医工药业将以约 7.36 亿美元收购赛金药业(Sagent),交易如果成功,Nichi-lko 公司的产品有望获得更多的机会进入美国市场。

药企成本上涨  小型药企步履维艰

2016.07.13 药企成本上涨 小型药企步履维艰

2016年,对于药企来说是并不好过的一年,省级招标降价、各地市带量采购接着降价,反正是降价没商量。但是,对于企业来说成本也上涨了不少。

FDA 称安进仿制药物 ABP 501 与 Humira 几乎同样安全有效

2016.07.12 FDA 称安进仿制药物 ABP 501 与 Humira 几乎同样安全有效

安进公司利用生物制药技术仿制了艾伯维的关节炎药物Humira,FDA工作人员8日表示,安进公司的生物仿制药似乎在有效性和安全性方面与Humira非常相似。

Insys 旗下屈大麻酚口服液获 FDA 批准

2016.07.12 Insys 旗下屈大麻酚口服液获 FDA 批准

尽管已销售数十年之久,但四氢大麻酚的工业化合成一直没能成功,现在,Insys Therapeutics 公司一种最新型的屈大麻酚液体制剂获得 FDA 批准。

FDA 批准基因泰克旗下奥马珠单抗用于过敏性哮喘儿童

2016.07.12 FDA 批准基因泰克旗下奥马珠单抗用于过敏性哮喘儿童

罗氏集团下属公司基因泰克日前宣布,美国FDA批准Xolair(奥马珠单抗)在6-11岁的儿童中用于治疗中重度持续性哮喘。

吉利德用于全基因型丙肝的单一片剂药物 Epclusa 获欧盟批准

2016.07.12 吉利德用于全基因型丙肝的单一片剂药物 Epclusa 获欧盟批准

欧盟委员会批准吉利德Epclusa(索非布韦/velpatasvir)用于基因型1-6慢性丙肝病毒感染成年患者治疗。

RESORCE 研究:瑞戈非尼显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期

2016.07.12 RESORCE 研究:瑞戈非尼显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期

近日,ESMO 第 18 届世界消化道肿瘤大会(WCGC)上公布了 III 期 RESORCE 研究的结果。

全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 3-9 周)

2016.07.11 全球进入后期临床试验或注册阶段的药品一览(2016 年 6 月,第 3-9 周)

Scrip的每周药品研发观察列出了最近报道的后期临床试验及监管注册产品,它们来自全球1万多个目前正在积极研发的候选药物。

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