强生爽生粉产品或致癌致命 须赔偿 7200 万美元

2016.02.26 强生爽生粉产品或致癌致命 须赔偿 7200 万美元

密苏里州的陪审团要求强生向因卵巢癌死亡的女性家庭支付7200万美元的赔偿金,该女性的死亡与她几十年使用含滑石粉的强生婴儿爽肤粉和沐浴乳相关。

欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系

2016.02.26 欧洲制药工业协会联合会称英国脱欧将危及药品监管体系

欧洲制药工业 24 日表示,英国脱离欧洲联盟将威胁到科学研究,并危及 28 国集团的药品监管体系,这是行业内目前对这一问题最清楚的声明。

礼来肺癌药物 Necitumumab 获欧盟批准

2016.02.25 礼来肺癌药物 Necitumumab 获欧盟批准

礼来肺癌新药Portrazza在欧盟作为一款一线治疗药物被批准用于患有一种形式肺癌的成年患者。

Tresiba 与来得时相比能更显著降低 1 型糖尿病患者低血糖发生率

2016.02.25 Tresiba 与来得时相比能更显著降低 1 型糖尿病患者低血糖发生率

诺和诺德公布了SWITCH 1试验的关键结果,这是两项2x32周随机、双盲、交叉、达标试验的第二项试验,该试验对德谷胰岛素与来得时的安全性及有效性进行了对比。

诺和诺德成功完成糖尿病药物 Semaglutide 的第五项 3a 试验

2016.02.25 诺和诺德成功完成糖尿病药物 Semaglutide 的第五项 3a 试验

诺和诺德日前公布Semaglutide第五项3a期试验SUSTAIN 5的关键结果。Semaglutide是一种新的GLP-1类似物,该药物在SUSTAIN试验中每周皮下注射一次。

Trevena 术后疼痛药物 Oliceridine 获 FDA 突破性疗法资格

2016.02.25 Trevena 术后疼痛药物 Oliceridine 获 FDA 突破性疗法资格

Trevena为其非阿片类疼痛治疗药物赢得FDA突破性疗法资格,随着Trevena完成这款药物的3期开发,这一资格给了该公司一个提前为Oliceridine获得批准的机会。

拜耳全年龄段血友病药物 kovaltry 获得 EU 批准

2016.02.25 拜耳全年龄段血友病药物 kovaltry 获得 EU 批准

拜耳公司 22 日表示,欧盟委员会已批准其用于所有年龄段血友病 A 患者的药物 kovaltry。该药物将作为拜耳在血友病治疗方面的补充,作为最重要的产品之一。

强生回应被判赔 4.7 亿: 无证据滑石粉与卵巢癌有关

2016.02.25 强生回应被判赔 4.7 亿: 无证据滑石粉与卵巢癌有关

据英国《卫报》报道, 美国密苏里州一个陪审团日前裁定,强生公司须向一位因使用该公司含滑石粉的卫生用品而患癌死亡的女性受害者家庭赔偿 7200 万美元 (约合 4...

福布斯:吉利德眼看要变成第 2 个辉瑞

2016.02.24 福布斯:吉利德眼看要变成第 2 个辉瑞

如果把时针拨回1989年,辉瑞只不过是一个年收入51亿美元的中小型制药公司。

安进与 UCB 宣布其骨质疏松药物 romosozumab 达到后期试验主要目标

2016.02.24 安进与 UCB 宣布其骨质疏松药物 romosozumab 达到后期试验主要目标

​安进公司和比利时的UCB公司22日表示,其骨质疏松症药物在后期研究中达到主要终点,有效减少绝经后骨质疏松女性患者新的椎体骨折发生率。

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