默沙东派姆单抗与化疗联合治疗肺癌疗效显著

2016.10.11默沙东派姆单抗与化疗联合治疗肺癌疗效显著

日前,默沙东接连传来喜讯,新的临床试验数据显示该公司旗下免疫疗法药物派姆单抗(商品名:Keytruda)在既往未治疗的肺癌患者中单药治疗或与化疗合用均提供了较大受益。

从CARTs到检查点抑制剂 免疫肿瘤学正悄然发生变化

2016.09.30从CARTs到检查点抑制剂 免疫肿瘤学正悄然发生变化

Kite制药旗下工程化免疫细胞-嵌合抗原受体T细胞(CARTs)在一项淋巴瘤患者参与的临床试验中表现良好,消息一经传出,该公司股价在9月27日盘前交易中涨幅超过12%。

百时美施贵宝纳武单抗在欧盟膀胱癌新药竞赛中紧追罗氏

2016.09.24百时美施贵宝纳武单抗在欧盟膀胱癌新药竞赛中紧追罗氏

百时美施贵宝旗下纳武单抗(Opdivo)作为一款膀胱癌二线治疗药物正处于欧盟的监管审评中,该公司开展了一项头对头研究,对纳武单抗与罗氏旗下Tecentriq进行了对比。

FDA 受理 Keytruda 一线治疗非小细胞肺癌的优先审评申请

2016.09.13FDA 受理 Keytruda 一线治疗非小细胞肺癌的优先审评申请

默沙东日前宣布,FDA接受一项优先审评申请,该申请寻求扩展批准Keytruda (pembrolizumab)作为一线药物用于肿瘤表达PD-L1的晚期非小细胞肺癌患者。

美肺癌专家认可 MSD 免疫肿瘤药物 Keytruda 优于 BMS 药物 Opdivo

2016.08.29美肺癌专家认可 MSD 免疫肿瘤药物 Keytruda 优于 BMS 药物 Opdivo

最近的临床试验结果可能引导医生使用MSD的药物治疗更多的常见肺癌患者,而这要以放弃使用BMS药物为代价,至少百时美施贵宝的药物有更多的数据才能扭转颓势。

礼来与 AZ 合作开发的新型阿尔茨海默病药物获得快速通道审评资格

2016.08.25礼来与 AZ 合作开发的新型阿尔茨海默病药物获得快速通道审评资格

礼来与阿斯利康在BACE抑制剂研发竞赛中取得先机,两家公司为它们处于3期研发阶段的候选药物AZD3293赢得FDA一个快速通道审评资格。

BMS 与 Bavarian Nordic 拟推动 Opdivo 同癌症疫苗 CV301 合并用于 NSCLC 治疗

2016.08.22BMS 与 Bavarian Nordic 拟推动 Opdivo 同癌症疫苗 CV301 合并用于 NSCLC 治疗

百时美施贵宝(BMS)在蒸发掉数十亿美元市值后,仍在遭受纳武单抗(Opdivo)一线治疗非小细胞肺癌3期试验失败的影响。

默沙东加入收购癌症药物制造商 Medivation 的竞赛

2016.08.22默沙东加入收购癌症药物制造商 Medivation 的竞赛

据知情人士称,8月初默沙东成为对收购美国癌症药物公司Medivation感兴趣的至少五家制药公司之一。

阿斯利康 Selumetinib 在肺癌后期试验中以失败告终

2016.08.10阿斯利康 Selumetinib 在肺癌后期试验中以失败告终

阿斯利康试验药物Selumetinib的一项3期临床试验以失败告终,这使得该公司扩展其肺癌治疗药物组合的希望破灭。

默沙东 PD-1 抑制剂 Keytruda 获 FDA 批准用于治疗头颈癌

2016.08.10默沙东 PD-1 抑制剂 Keytruda 获 FDA 批准用于治疗头颈癌

默沙东生产的癌症新药Keytruda被美国FDA批准用于治疗复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者,适应用于以含铂类药物化疗后疾病进展的患者。

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